dimethyl 6-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2,3-dicarboxylate | 1239897-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 6-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1239897-37-0
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O₅
• 分子量: 453.882
• InChiKey: FGZZKWLSYUDWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 、 甲氧苯胺 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 dimethyl 6-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香醛，丙二腈，芳胺和乙二酸二羧酸酯的四组分反应合成多取代的二氢吡啶

  摘要：

  在三乙胺作为碱助催化剂的存在下，通过芳族醛，丙二腈，芳基胺和乙炔二羧酸酯在乙醇中的独特的四组分反应，开发了一种制备多取代的二氢吡啶的实用有效的方法。该四组分反应是原子有效的，高产率的，并且适用于各种各样的四组分反应。

  DOI：

  10.1021/ol101475b

文献信息

• Meglumine: an efficient, biodegradable, and recyclable green catalyst for one-pot synthesis of functionalized dihydropyridines
  作者：Hong-Shuo Chen、Rui-Yun Guo

  DOI：10.1007/s00706-015-1416-9

  日期：2015.8

  AbstractA green and efficient one-pot synthesis of functionalized dihydropyridines by four-component reaction of aldehydes, amine, malononitrile, and dimethyl acetylenedicarboxylate in presence of meglumine has been developed. The main advantages of this new methodology are reusability of catalyst, simplicity of the starting materials, short reaction time, one-pot and high yields of products. Graphical

  摘要通过醛，胺，丙二腈和乙炔二甲酸二甲酯的四组分反应，在葡甲胺存在下，绿色环保的一锅法合成官能化的二氢吡啶已得到开发。这种新方法的主要优点是催化剂的可重复使用性，原料的简单性，较短的反应时间，一锅法和高收率的产品。 图形概要
• Synthesis of Dihydropyridine Derivatives under Eco‐friendly Approach and Investigation of Cytotoxic Activity
  作者：Avula Krishna Kumari、Vemulapati Hanuman Reddy、Guda Mallikarjuna Reddy、Yellala Venkata Rami Reddy、Suddala Leelavathi

  DOI：10.1002/jhet.3561

  日期：2019.5

  In an effort for development of innovative biologically active agents, a sequence of 1,4‐dihydropyridine analogues was synthesized through the green synthetic method. In addition, all compounds were evaluated for their cytotoxic activities against three human cancer cell lines and mouse melanoma and figured out the most active compounds. Besides, promoter reusability, easy handling of the chemical

  为了开发创新的生物活性剂，通过绿色合成方法合成了1,4-二氢吡啶类似物序列。此外，评估了所有化合物对三种人类癌细胞系和小鼠黑素瘤的细胞毒性活性，并找出了活性最高的化合物。此外，促进剂的可重复使用性，化学试剂的易处理性，简单的反应过程，最小化的时间，乙醇-水溶剂的相容性以及降低试剂的成本是实现这一卓有成效的途径的关键工具。因此，这些检查建议二氢吡啶及其衍生物是发现新的抗癌药物的动机部分。