2-hydroxy-2-(2-oxocyclopentyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 725269-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(2-oxocyclopentyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-(2-oxocyclopentyl)indan-1,3-dion
• CAS: 725269-39-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: VTSCQBNXKRCUJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  475.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(2-oxocyclopentyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemie freier cyclischer vicinaler三羰基-Verbindungen（'1,2,3-Trione'）。方块3 †

  摘要：

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H

  DOI：

  10.1002/hlca.200490085
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-hydroxy-2-(2-oxocyclopentyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemie freier cyclischer vicinaler三羰基-Verbindungen（'1,2,3-Trione'）。方块3 †

  摘要：

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H

  DOI：

  10.1002/hlca.200490085

文献信息

• Synthesis of penta- and tetra-cyclic cage-like compounds and dispiro heterocycles through microwave-assisted solvent-free multi-component domino reactions
  作者：Seeni Maharani、Sundaravel Vivek Kumar、Abdulrahman I. Almansour、Raju Suresh Kumar、Anitha Kandasamy、Raju Ranjith Kumar

  DOI：10.1039/c7nj01673e

  日期：——

  Novel penta- and tetra-cyclic cage like compounds and dispiro heterocycles were obtained as a result of the microwave-assisted three-component domino reactions of heterocyclic or carbocyclic ketones, ninhydrin and sarcosine under solvent and catalyst free conditions. Interestingly, heterocyclic ketones afforded fused polycyclic cage-like compounds whereas the carbocyclic ketones led to the formation

  在无溶剂和无催化剂条件下，通过杂环或碳环酮，茚三酮和肌氨酸的微波辅助三组分多米诺反应，获得了新颖的五环和四环笼状化合物和二螺杂环。有趣的是，杂环酮提供了稠合的多环笼状化合物，而碳环酮导致了双螺杂环的形成。