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N-((4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)methylene)-N-methylmethylammonium chloride salt
N-((4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)methylene)-N-methylmethylammonium chloride salt | 15263-75-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)methylene)-N-methylmethylammonium chloride salt
英文别名
N-((4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)methylene)-N-methylmethanaminium chloride;5-N,N-Dimethylimonomethyl-4,6-dioxopyrimidin-chlorid
CAS
15263-75-9
化学式
C
7
H
10
N
3
O
2
*Cl
mdl
——
分子量
203.628
InChiKey
ZOIYAEVAPVQDRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.83
重原子数:
13.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
68.99
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-((4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)methylene)-N-methylmethylammonium chloride salt
在
水
作用下, 反应 18.0h, 以5.77 g的产率得到4,6-二羟基-5-醛基嘧啶
参考文献:
名称:
4,6-二氯嘧啶-5-甲腈的合成方法
摘要:
本发明涉及4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲腈的合成方法,换言之,本发明提供了一种合成化合物4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲腈的方法,该方法反应条件温和、环保且中间体易保存,便于大规模生产。
公开号:
CN108178748B
作为产物:
描述:
N,N-二甲基甲酰胺
、
4,6-二羟基嘧啶
在
三氯氧磷
作用下, 以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 以92.8%的产率得到N-((4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl)methylene)-N-methylmethylammonium chloride salt
参考文献:
名称:
合成4,6-二氯嘧啶-5-腈的另一种可扩展方法
摘要:
描述了用于合成4,6-二氯嘧啶-5-腈的鲁棒,安全且可扩展的方法。在正常条件下,该过程中的所有中间体均可存储。在此途径中进行了重要的过程安全性评估,并介绍了这些研究的重点。这种可扩展且安全的合成策略可用于多千克规模的生产。
DOI:
10.1021/acs.oprd.8b00154
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bredereck,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 766, p. 73 - 88
作者:
Bredereck,H. et al.
DOI:
——
日期:
——
Moskvin; Petrova; Ivin, Russian Journal of General Chemistry, <hi>1996</hi>, vol. 66, # 10, p. 1703 - 1706
作者:
Moskvin、Petrova、Ivin
DOI:
——
日期:
——
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