2-<2-(4-chlorobenzoyl)phenyl>acetic acid | 41293-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-(4-chlorobenzoyl)phenyl>acetic acid
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzoyl)phenylacetic acid；2-(2-(4-chlorobenzoyl)phenyl)acetic acid；2-[2-(4-Chlorobenzoyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 41293-29-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: XSPDDVPBDPCNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(4-chlorobenzoyl)phenyl>acetic acid 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-(4-氯苄基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  氯氮平类似物的合成及其对大鼠脑中氯氮平和螺哌啶醇结合位点的亲和力。

  摘要：

  氯氮平类似物（某些是通过新颖，短于先前描述的合成方法制备的）被评估为潜在的抗精神病药，其使用的大鼠前脑中的氯氮平结合位点本质上非毒蕈碱和非多巴胺能，[3H]氯氮平被已知的抗精神病药所取代。在阿托品存在下，氯氮平与毒蕈碱部位的结合被抑制。在阿托品存在下，氯氮平类似物置换[3H]氯氮平代表非毒蕈碱结合，而在不存在阿托品的情况下置换代表毒蕈碱（胆碱能）加非毒蕈碱结合。类似物对多巴胺结合位点的相对亲和力取决于它们从大鼠尾状核的结合位点置换[3 H]螺哌啶醇的能力。在一定程度上，对大鼠前脑中非毒蕈碱型氯氮平位点的结合亲和力反映了特定药物的抗精神病潜力，氯氮平的二苯并5H-环庚烯类似物与氯氮平本身一样有效。与非毒蕈碱型氯氮平位点的牢固结合不依赖于三环系统上氯原子的存在。氯氮平的二苯并5H- [1,4]二氮杂环中的一个或两个氮原子似乎是强烈抑制氯氮平与大鼠尾状核中螺哌啶醇位点结合所必需的。氯氮平及其二苯并[1

  DOI：

  10.1021/jm00141a001
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1H-indene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-<2-(4-chlorobenzoyl)phenyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氯氮平类似物的合成及其对大鼠脑中氯氮平和螺哌啶醇结合位点的亲和力。

  摘要：

  氯氮平类似物（某些是通过新颖，短于先前描述的合成方法制备的）被评估为潜在的抗精神病药，其使用的大鼠前脑中的氯氮平结合位点本质上非毒蕈碱和非多巴胺能，[3H]氯氮平被已知的抗精神病药所取代。在阿托品存在下，氯氮平与毒蕈碱部位的结合被抑制。在阿托品存在下，氯氮平类似物置换[3H]氯氮平代表非毒蕈碱结合，而在不存在阿托品的情况下置换代表毒蕈碱（胆碱能）加非毒蕈碱结合。类似物对多巴胺结合位点的相对亲和力取决于它们从大鼠尾状核的结合位点置换[3 H]螺哌啶醇的能力。在一定程度上，对大鼠前脑中非毒蕈碱型氯氮平位点的结合亲和力反映了特定药物的抗精神病潜力，氯氮平的二苯并5H-环庚烯类似物与氯氮平本身一样有效。与非毒蕈碱型氯氮平位点的牢固结合不依赖于三环系统上氯原子的存在。氯氮平的二苯并5H- [1,4]二氮杂环中的一个或两个氮原子似乎是强烈抑制氯氮平与大鼠尾状核中螺哌啶醇位点结合所必需的。氯氮平及其二苯并[1

  DOI：

  10.1021/jm00141a001

文献信息

• Water-Mediated <i>ortho</i>-Carboxymethylation of Aryl Ketones under Ir(III)-Catalytic Conditions: Step Economy Total Synthesis of Cytosporones A–C
  作者：Pitambar Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00197

  日期：2022.4.1

  Flavanone and chromanone were also found to be facile substrates with the developed catalytic system. Mechanistic studies revealed the active catalytic species and the role of water in the reaction process as hydroxy and proton sources. Employing the developed method, total synthesis of cytosporone A was achieved in two steps and that of cytosporones B–C was achieved in three steps starting from resorcinol

  已经在水性介质中开发了一种快速 Ir(III) 催化的芳基酮与重氮化 Meldrum 酸的羧甲基化反应。还发现黄烷酮和色满酮是具有开发催化体系的容易的底物。机理研究揭示了活性催化物质和水在反应过程中作为羟基和质子源的作用。采用所开发的方法，细胞孢子素 A 的全合成分两步完成，细胞孢子素 B-C 的全合成从间苯二酚开始分三步完成。
• Light-Driven Carboxylation of <i>o</i>-Alkylphenyl Ketones with CO₂
  作者：Yusuke Masuda、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jacs.5b10032

  日期：2015.11.11

  o-Alkylphenyl ketones undergo a C-C bond forming carboxylation reaction with CO2 simply upon irradiation with UV light or even solar light. The reaction presents a clean process exploiting light energy as the driving force for carboxylation of organic molecules with CO2.
• Flammang; Wermuth, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 1, p. 83 - 88
  作者：Flammang、Wermuth

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Arylmethyl)arylacetic acids as potential antiinflammatory agents
  作者：Giovanni Brancaccio、Angelo Larizza、Guglielmo Lettieri、Pietro Monforte

  DOI：10.1021/jm00140a016

  日期：1981.8
• Bowden, Keith; Byrne, Jane M., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 10, p. 2203 - 2206
  作者：Bowden, Keith、Byrne, Jane M.

  DOI：——

  日期：——