N-{1-[2-(3-methoxycyclobutyl)-1-methyl-2-oxoethyl]-5-nitro-1H-pyridin-2-ylidene}-4-methylbenzenesulfonamide | 869109-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-[2-(3-methoxycyclobutyl)-1-methyl-2-oxoethyl]-5-nitro-1H-pyridin-2-ylidene}-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-[1-(3-methoxycyclobutyl)-1-oxopropan-2-yl]-5-nitropyridin-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 869109-34-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 433.485
• InChiKey: NSWOOAFZBUGPOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[2-(3-methoxycyclobutyl)-1-methyl-2-oxoethyl]-5-nitro-1H-pyridin-2-ylidene}-4-methylbenzenesulfonamide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-2-(3-methoxycyclobutyl)-3-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine 、 cis-2-(3-methoxycyclobutyl)-3-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP1748048

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(5-nitropyridin-2-yl)benzenesulfonamide 在 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{1-[2-(3-methoxycyclobutyl)-1-methyl-2-oxoethyl]-5-nitro-1H-pyridin-2-ylidene}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  EP1748048

  摘要：

  公开号：