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(S)-3-Methyl-5-[(5S,6R)-2,5,6-trimethyl-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-pent-1-yn-3-ol | 77399-36-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-3-Methyl-5-[(5S,6R)-2,5,6-trimethyl-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-pent-1-yn-3-ol
英文别名
(3S,5E)-3-methyl-5-[(5S,6R)-2,5,6-trimethylcyclohex-2-en-1-ylidene]pent-1-yn-3-ol
(S)-3-Methyl-5-[(5S,6R)-2,5,6-trimethyl-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-pent-1-yn-3-ol化学式
CAS
77399-36-1
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
IXFUIVKTEQBANU-CTPQQZLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-Methyl-5-[(5S,6R)-2,5,6-trimethyl-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-pent-1-yn-3-ol 生成 (2S,5R,9S,10R)-2,6,9,10-Tetramethyl-2-vinyl-1-oxa-spiro[4.5]dec-6-ene
    参考文献:
    名称:
    天然存在的Dactyloxene-B和-C的合成和绝对构型
    摘要:
    天然的(+) - dactyloxene-B (12)和-C (13)已经合成从(+)起始-反式-2,5-,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛(1) ,其被示出为通过与(+)-(2 R,3 S,6 S)-2,3,6-三甲基环己酮的化学相关具有(5 S,6 R)-构型。因此,对于(+)-己二烯-X-B,绝对构型为(2 R,5 R,9 S,10 R),对于(+)-二烯基-氧烯-C为(2 R,5 S,9 S,10 R)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630844
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dactyloxene-B的八个非对映异构外消旋体的合成与构型。dactyloxene-B和-C的相对构型
    摘要:
    dactyloxene-B的八种可能的非对映异构外消旋体已通过非立体选择性途径合成,其构型和主要构象由360-MHz- 1 H-NMR确定。和90.5-MHz- 13 C-NMR。光谱学。天然dactyloxene-B和-C中示出为具有相对构型的rel - (2 - [R,5 - [R 9小号,10 - [R )和相对- (2 - [R,5小号,9小号,10 - [R )表示。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630130
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