2-phenyl-1-tosylindolin-3-one | 1253203-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1-tosylindolin-3-one
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-2H-indol-3-one
• CAS: 1253203-14-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: VETOAVRRQIOBRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-{2-(phenylethynyl)phenyl}benzenesulfonamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-phenyl-1-tosylindolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PIFA/Ar2Te2介导的2-炔基苯胺分子内环化合成3-芳基碲吲哚

  摘要：

  发现2-炔基苯胺与双(三氟乙酸)苯基碘(PIFA)和二芳基二碲化物的反应可以通过氧化环化/碲化方便地得到相应的3-芳基碲吲哚。假设了一种可能的机制，涉及通过 PIFA 和二芳基二碲化物的反应原位形成反应性 ArTeOCOCF 3，以及随后形成氧化性 CN/C-Te 键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301059

文献信息

• Construction of 3-oxyindoles via hypervalent iodine mediated tandem cyclization–acetoxylation of o-acyl anilines
  作者：Yi Sun、Renhua Fan

  DOI：10.1039/c0cc01911a

  日期：——

  An efficient tandem cyclization–acetoxylation of o-acyl anilines mediated by the combination of iodobenzene diacetate with tetrabutylammonium iodide provides a new convenient and useful route to 2-acetoxy indolin-3-ones, which are ready to be converted into other 2-substituted 3-oxyindole derivatives.

  一种高效的串联环化-乙氧基化反应，通过碘苯二乙酸盐与四丁基铵碘化物的结合介导，提供了一条新的便捷且有用的通路，能够合成2-乙氧基吲哚-3-酮，这些化合物可以进一步转化为其他2位取代的3-氧吲哚衍生物。