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5-(-)-薄荷基氧羰基-(6S)-四氢叶酸酯
5-(-)-薄荷基氧羰基-(6S)-四氢叶酸酯 | 111482-05-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
蝶啶及其衍生物
中文名称
5-(-)-薄荷基氧羰基-(6S)-四氢叶酸酯
中文别名
——
英文名称
5-(-)-menthyloxycarbonyl-(6S)-tetrahydrofolic acid
英文别名
(2S)-2-[[4-[[(6S)-2-amino-5-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxycarbonyl-4-oxo-3,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl]methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
CAS
111482-05-4
化学式
C
30
H
41
N
7
O
8
mdl
——
分子量
627.698
InChiKey
BIQIBTZNQSBYKP-MSOXQGRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
溶解度:
甲醇
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
45
可旋转键数:
12
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
225
氢给体数:
7
氢受体数:
11
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
leucovorin
68538-85-2
C
20
H
23
N
7
O
7
473.445
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(-)-薄荷基氧羰基-(6S)-四氢叶酸酯
在
甲酸
、
氢溴酸
、 calcium chloride 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
leucovorin
参考文献:
名称:
一种简单而有效的方法来制备5-甲酰基四氢叶酸(亚叶酸)的6(R)-和6(S)-非对映异构体
摘要:
用(-)-薄荷基氯甲酸酯酰化6(RS)-四氢叶酸,得到N-5衍生物,可通过用正丁醇萃取将其分离成非对映异构体。通过用甲酸和溴化氢在乙酸中的混合物处理,然后水解,将这些衍生物分别转化为5-甲酰基四氢叶酸酯的6(R)-和6(S)-非对映异构体。
DOI:
10.1039/c39870000470
作为产物:
描述:
(1R,2S,5R)-Menthyl chloroformate
、
tetrahydrofolic acid
以
乙醇
为溶剂, 反应 21.5h, 生成
5-(-)-menthyloxycarbonyl-(6R)-tetrahydrofolic acid
、
5-(-)-薄荷基氧羰基-(6S)-四氢叶酸酯
参考文献:
名称:
5-甲酰基四氢叶酸(亚叶酸)的(6 R)-和(6 S)-非对映异构体的制备
摘要:
描述了通过在N-5上用手性辅助试剂衍生化四氢叶酸的(6 R)-和(6 S)-非对映异构体,然后进行分步结晶或萃取的方法。手性醇的氯甲酸酯被用作手性助剂,而衍生自环状萜烯醇的氯甲酸酯对于分离是最有效的。衍生物的裂解和原位转化研究了将5,10-亚甲基四氢叶酸水解后得到5-甲酰基四氢叶酸(亚叶酸钙)的衍生化四氢叶酸;(-)-薄荷醇的化合物是唯一将令人满意的分离与足够的不稳定性结合起来以有效转化为5-甲酰基四氢叶酸的化合物。描述了产物的表征和光学纯度。
DOI:
10.1039/p19930000871
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