6-(4-benzyl-1-piperazinylcarbonyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-quinazolinedione | 118621-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-benzyl-1-piperazinylcarbonyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 6-(4-benzylpiperazine-1-carbonyl)-3-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 118621-06-0
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₃
• 分子量: 378.431
• InChiKey: VKHQKXLAKSAXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基异邻苯二甲酸二甲酯 在 氰基磷酸二乙酯 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6-(4-benzyl-1-piperazinylcarbonyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。V.1-杂芳基哌嗪衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列1-杂芳基哌嗪（V-VII, XI），并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。关键中间体杂芳基羧酸（III, X）采用两种不同的方法制备，并与取代哌嗪缩合，得到1-杂芳基哌嗪V-VII和XI。其中，喹唑啉衍生物（XI）被发现具有强的正性肌力活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2253

文献信息

• OGAWA, HIDENORI;TAMADA, SHIGEHARU;FUJIOKA, TAKAFUMI;TERAMOTO, SHUJI;KONDO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, 2253-2258
  作者：OGAWA, HIDENORI、TAMADA, SHIGEHARU、FUJIOKA, TAKAFUMI、TERAMOTO, SHUJI、KONDO+

  DOI：——

  日期：——