8-Chloro-5-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-thia-4,6,10b-triaza-benzo[e]azulene | 130131-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 8-Chloro-5-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-thia-4,6,10b-triaza-benzo[e]azulene
• 英文别名: 8-chloro-5-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-[1,3]thiazolo[2,3-d][1,3,5]benzotriazepine
• CAS: 130131-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃S
• 分子量: 315.826
• InChiKey: HTOFEOGZALMECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-亚氨基-3-(4'-氯-2'-硝基苯基)-噻唑烷 在 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 8-Chloro-5-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-thia-4,6,10b-triaza-benzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基苯基）-2-亚氨基并噻唑烷的合成及一些反应。n-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺的闭环；噻唑烷vs.3,1,6-苯并噻二唑啉的形成

  摘要：

  当用强酸处理时，N-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺（1g-1v）仅环化成3-（2-阴离子基）-2-亚氨基噻唑烷（6），而相关的叔胺（1a -1f）在相同条件下得到类型（2）或（3）的苯并噻二唑啉。某些类型（6）的化合物是低毒的高活性抗抑郁药。还报道了化合物（6b）的热反应及其转化为类型（22）和（24）的三环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89768-4

文献信息

• HORNYAK, GY.;BERTHA, F.;ZAUER, K.;LEMPERT, K.;FELLER, A.;PJECZKA, E., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2009-2030
  作者：HORNYAK, GY.、BERTHA, F.、ZAUER, K.、LEMPERT, K.、FELLER, A.、PJECZKA, E.

  DOI：——

  日期：——