4,4'-dibromooctafluoroazoxybenzene | 98583-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dibromooctafluoroazoxybenzene
• 英文别名: (4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)imino-oxidoazanium
• CAS: 98583-26-7
• 化学式: C₁₂Br₂F₈N₂O
• 分子量: 499.94
• InChiKey: JEVOAJIWVSZDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dibromooctafluoroazoxybenzene 在 氯氟磺酰 、 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到4,4'-dibromooctafluoroazobenzene
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族衍生物。CI。多氟氮氧基苯在强酸中的转化。聚氟乙氧基苯的Wallach重排

  摘要：

  本研究讨论了氟化a氧基苯在强酸中的行为。2,2'，3,3'，5,5'，6,6'-八氟-甲氧基苯I与氯磺酸反应生成Wallach重排产物，即4-羟基-2,2'，3,3的氯磺酸酯'，5,5'，6,6'-八氟偶氮苯。在HF中，H 2 SO 4和HSO 3 F化合物I是稳定的，而在20°C下的SbF 5 -HSO 3 F（1：1）中，定量给出了还原产物2.2，3.3，5.5 '，6,6'-八氟偶氮苯。使用1 H，13 C，15 N和191 H NMR，我们研究了用强酸处理从氟化a氧基苯产生的阳离子型物质。这些物质在Wallach重排和偶氮苯形成中的作用已得到检验。在HSO 3 Cl中，发生CN键的断裂，在十氟az氧基苯的情况下，导致五氟氯苯和五氟苯基重氮阳离子。建议该反应的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85190-8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,3,5,6-四氟苯胺 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.0h， 以82%的产率得到4,4'-dibromooctafluoroazoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  氟取代对a氧基苯中stretching氧基拉伸振动的影响

  摘要：

  已分析了乙氧基苯（I）及其许多含氟衍生物的红外光谱和拉曼光谱，包括15 N和18 O标记的样品以及某些乙氧基苯与SbCl 5的配合物。基于化合价场中化合物（I）的正常振动的频率和形式，对振动频谱进行了解释。在偶氮苯的苯基片段中氟原子的存在和数目实际上对偶氮基的伸展频率没有影响，但是在拉曼光谱中大大降低了偶氮基和苯基振动的能带强度。将氟引入到乙氧基苯的芳族环中会使与SbCl 5的络合物形成复杂化 在a氧基的氧上。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81609-7

文献信息

• Vibrational spectra of fluorine-containing azoxybenzenes
  作者：I. K. Korobeinicheva、O. M. Fugaeva、G. G. Furin

  DOI：10.1007/bf00954808

  日期：1986.7