25-hydroxy-27-(2,2'-biphenyldioxyphosphinoxy)-26,28-dipropyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arene | 1041631-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25-hydroxy-27-(2,2'-biphenyldioxyphosphinoxy)-26,28-dipropyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arene
• CAS: 1041631-31-5
• 化学式: C₆₂H₇₅O₆P
• 分子量: 947.248
• InChiKey: LFCWMWBNGIIXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.28
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 25-hydroxy-27-(2,2'-biphenyldioxyphosphinoxy)-26,28-dipropyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44.1%的产率得到[PdCl(η3-allyl)(25-hydroxy-27-(2,2'-biphenyldioxyphosphinoxy)-26,28-dipropyloxy-p-tert-butyl calix[4]arene)]
  参考文献：
  名称：

  远端和近端取代的二丙氧基杯[4]芳烃及其钯配合物的亚磷酸酯配体：溶液动力学，固态结构和催化作用

  摘要：

  两个双亚磷酸酯配体25,27-双-（2,2'-联苯二氧基次膦氧基）-26,28-二丙氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃（3）和25,26-双-（2,2' -联苯基二氧基次膦氧基）-27,28-二丙氧基-对叔丁基杯[4]芳烃（4）和两个单亚磷酸酯配体25-羟基-27-（2,2'-联苯基二氧基次膦氧基）-26,28-二丙氧基-p -叔丁基杯[4]芳烃（5）和25羟基26-（2,2'- biphenyldioxyphosphinoxy）-27,28-dipropyloxy-对-叔丁基杯[4]芳烃（6）已被合成。（烯丙基）合钯前体治疗[（η 3 -1,3-R，R'-C 3 H ^ 4）的Pd（Cl）的] 2在NH 4 PF 6存在下与配体3结合，可得到一系列阳离子烯丙基钯配合物（3a - 3d）。在不存在NH 4 PF 6的情况下，通过配体3处理烯丙基钯前体，可获得中性烯丙基络合物（3e - 3g）。阳离子烯丙基配合物[（η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.03.008
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin 、 25,27-dipropoxy-26,28-dihydroxy-p-t-butylcalix[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以28.8%的产率得到25-hydroxy-27-(2,2'-biphenyldioxyphosphinoxy)-26,28-dipropyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  远端和近端取代的二丙氧基杯[4]芳烃及其钯配合物的亚磷酸酯配体：溶液动力学，固态结构和催化作用

  摘要：

  两个双亚磷酸酯配体25,27-双-（2,2'-联苯二氧基次膦氧基）-26,28-二丙氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃（3）和25,26-双-（2,2' -联苯基二氧基次膦氧基）-27,28-二丙氧基-对叔丁基杯[4]芳烃（4）和两个单亚磷酸酯配体25-羟基-27-（2,2'-联苯基二氧基次膦氧基）-26,28-二丙氧基-p -叔丁基杯[4]芳烃（5）和25羟基26-（2,2'- biphenyldioxyphosphinoxy）-27,28-dipropyloxy-对-叔丁基杯[4]芳烃（6）已被合成。（烯丙基）合钯前体治疗[（η 3 -1,3-R，R'-C 3 H ^ 4）的Pd（Cl）的] 2在NH 4 PF 6存在下与配体3结合，可得到一系列阳离子烯丙基钯配合物（3a - 3d）。在不存在NH 4 PF 6的情况下，通过配体3处理烯丙基钯前体，可获得中性烯丙基络合物（3e - 3g）。阳离子烯丙基配合物[（η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.03.008