1-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one (E)-oxime | 609368-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one (E)-oxime
• CAS: 609368-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: FWVFZDWVWUNUIO-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.2±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 1-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one (E)-oxime 在 TEA 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 dimethyl 2-[[(1-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-(E)-4-indolyliden)amino]oxy]-(Z)-2-butenedioate 、 dimethyl 2-[[(1-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-(E)-4-indolyliden)amino]oxy]-(E)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  Pinna, Gerard Aime; Sechi, Mario; Paglietti, Giuseppe, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 3, p. 362 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one (E)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Pinna, Gerard Aime; Sechi, Mario; Paglietti, Giuseppe, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 3, p. 362 - 380

  摘要：

  DOI：