(triphenylphosphoranediyl)aminocyclotrithiatriazene | 33082-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (triphenylphosphoranediyl)aminocyclotrithiatriazene
• 英文别名: triphenylphosphiniminocyclotrithiazene；triphenylphosphazenium chloride；1lambda4,3,5lambda4-Trithia-2,4,6-triazacyclohexa-1,4,5-trien-1-ylimino(triphenyl)-lambda5-phosphane；1λ4,3,5λ4-trithia-2,4,6-triazacyclohexa-1,4,5-trien-1-ylimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 33082-06-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₄PS₃
• 分子量: 414.516
• InChiKey: YXHMXUQSBGZHEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  569.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triphenylphosphoranediyl)aminocyclotrithiatriazene 在 nickel dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到amino(triphenyl)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on electrochemical and coordination behaviour of phosphiniminocyclotrithiazenes

  摘要：

  几种对称和非对称取代的磷亚胺环三硫氮烯的电化学（极谱法、循环伏安法和库仑法）和配位行为已经研究。R₃PN-S₃N₃（R = C₆H₅、对氯C₆H₄、对甲基苯基C₆H₄和（OC₄H₈N））、Ph₂(OC₄H₈N)PN-S₃N₃和Ph(OC₄H₈N)₂PN-S₃N₃的极谱图显示两个阴极波。Ph₃PN-S₃N₃（1）和（OC₄H₈N）₃PN-S₃N₃（2）的循环伏安图表明几乎相同的氧化峰电位但不同的还原电位。在+0.6 V下对1和2进行受控电位电解表明外环裂解和环降解。Ph₃PN-S₃N₃的阴极还原行为表明在电化学条件下可能形成1,5-(Ph₃PN)₂S₄N₄。镍氯化物六水合物与杂环1在乙腈中1:2的摩尔比反应得到配合物[Ni(S₂N₂H)₂]（A）（90%收率）和[Ph₃PNH₂]Cl盐为产物。与其他此类配体（两个对称（sym.）和三个非对称（unsym.））的类似反应除2外也得到A，而配体2与无水NiCl₂按等摩尔比反应得到深绿色的方平面配合物（（OC₄H₈N）₃PN-S₃N·NiCl₂（B）），其ESCA结果有助于提供其配位细节。该研究揭示了这些杂环对不同类型的环裂解具有很高的倾向性。关键词：磷亚胺环三硫氮烯、极谱和循环伏安、取代基效应、镍配合物、ESCA。

  DOI：

  10.1139/v02-140
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-N-(三苯基正膦亚基)硅烷胺 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 生成 (triphenylphosphoranediyl)aminocyclotrithiatriazene
  参考文献：
  名称：

  Liblong, Stephen W.; Oakley, Richard T.; Cordes, A. Wallace, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2062 - 2067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Iodination Reactions of Phosphiniminocyclotrithiazenes
  作者：Akella Sivaramakrishna、U. Swarnalatha、M. N. Sudheendra Rao

  DOI：10.1080/15533174.2012.759231

  日期：2013.11.26

  Iodination reactions of various phosphiniminocyclotrithiazenes [R3PNS3N3; R = (i) phenyl-, (ii) morpholino-, and (iii) p-chlorophenyl-] have been studied under different experimental conditions. Iodination of Ph3PNS3N3 yields interesting products such as [(Ph3PN)2S3N3]I3, ((Ph3PN)3S)2I4, (Ph3PNH2)I3, ((Ph3PSI2)2I2, and [(Ph3PN)3SO]2I6 depending on the experimental conditions. All the products have

  各种膦酰氨基环三噻嗪[R 3 PNS 3 N 3；已经在不同的实验条件下研究了R ＝（i）苯基-，（ii）吗啉代-和（iii）对氯苯基-]。Ph 3 PNS 3 N 3的碘化产生有趣的产物，例如[（Ph 3 PN）2 S 3 N 3 ] I 3，（（Ph 3 PN）3 S）2 I 4，（Ph 3 PNH 2）I 3， （（Ph 3 PSI 2）2 I 2和[（Ph 3 PN）3 SO] 2 I 6取决于实验条件。所有产品均已通过光谱和分析技术进行了分离和表征。
• Halogenation Reactions of Phosphiniminocyclotrithiazenes: Search for New Inorganic Heterocycles
  作者：Janarthanan Gopalakrishnan、Ulaganathan Swarnalatha、Sudheendra M. N. Rao

  DOI：10.1080/15533174.2015.1066804

  日期：2016.9.1

  sources (SO2Cl2, PhICl2, Br2, and I2) gave rise to various products. In case of R = Ph, the ring-retained product, while for others, ring-degraded products were obtained. A novel cyclotrithiazene heterocycle, [Ph3PN]2S3N3+I3− containing a tetracoordinated sulfur atom with two phosphinimino substituents was obtained, which was further established by IR, NMR (1H-, 13C-, and 31P-) and elemental analysis

  尽管四硫四氮化物的化学方法已经得到很好的开发和研究，但膦酰氨基环三噻嗪的化学方法却不是。对称取代的R 3 PN-S 3 N 3 [R = Ph，OC 4 H 8 N，MeNC 4 H 8 N，和C 5 H 10 N]与卤素和卤素源（SO 2 Cl 2，PhICl 2， Br 2和I 2）产生了各种产物。如果R = Ph，则为环保留的产物，而对于其他化合物，则获得环降解的产物。新型环三噻嗪杂环，[Ph 3PN] 2小号3 Ñ 3 +我3 -含有具有两个取代基phosphinimino获得，其进一步通过IR，NMR建立（一个四配硫原子1 H-，13 C-和31 P-）和元素分析。循环伏安研究表明氧化还原行为以及三碘化物的存在。理论计算清楚地表明最大正电荷在四配位硫原子上的驻留（接近于一）。
• Synthesis and Characterization of Some Phosphazenium Chloride Salts, [R₃PNH₂]⁺Cl⁻ (R = phenyl, <i>p</i>-chlorophenyl and morpholino)
  作者：Akella Sivaramakrishna、M. N. Sudheendra Rao

  DOI：10.1080/15533174.2010.538025

  日期：2011.2.24

  where R = phenyl, p-chlorophenyl and morpholino, were synthesized by the reaction of the corresponding phosphiniminocyclotrithiazene compounds (R3PNS3N3) with diphenyldichlorosilane in acetonitrile. All the products were characterized by analytical and spectroscopic data. The single crystal X-ray structure of [Ph3PNH2]+Cl− was reinvestigated with one mole of water molecule in the crystal lattice, showing

  的类型的一些磷腈氯化物盐[R 3 PNH 2 ] +氯- ，其中R =苯基，p -氯苯基和吗啉代，分别用对应的phosphiniminocyclotrithiazene化合物的反应合成（R 3个PNS 3 Ñ 3）与二苯基二氯硅烷在乙腈。所有产品均通过分析和光谱数据表征。[pH值的单晶X射线结构3 PNH 2 ] +氯-用在晶格中水分子的一个摩尔重新研究，示出了分子间氢键。
• The thermal decomposition of triphenylphosphinimino-cyclotrithiazene; preparation and crystal structure of Ph₃PNSNSS, a sulphur–nitrogen chain with a terminal sulphur–sulphur bond
  作者：Tristram Chivers、Richard T. Oakley、A. Wallace Cordes、Paul Swepston

  DOI：10.1039/c39800000035

  日期：——

  The thermal decomposition of Ph3PN–S3N3 leads to the open-chain derivative Ph3PNSNSS; an X-ray crystallographic analysis of the latter shows that the five atom N–S–N–S–S sequence exists in a nearly planar, cis–trans conformation.

  Ph 3 P N–S 3 N 3的热分解产生了开链衍生物Ph 3 P NSNSS。后者的X射线晶体学分析表明，五个原子的N–S–N–S–S序列以几乎平面的顺-反构象形式存在。
• Elias, Anil J.; Thomas, C. J.; Rao, M.N. Sudheendra, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 253 - 256
  作者：Elias, Anil J.、Thomas, C. J.、Rao, M.N. Sudheendra

  DOI：——

  日期：——