(R)-6-[(1R,2S)-1,2-bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyryloxy)propyl]-2-(dimethylaminomethyleneamino)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 1041007-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-6-[(1R,2S)-1,2-bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyryloxy)propyl]-2-(dimethylaminomethyleneamino)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1041007-18-4
• 化学式: C₃₇H₆₂N₈O₁₁
• 分子量: 794.946
• InChiKey: ZKGZEUMJRLHGQU-SIBOWDGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  232.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[(1R,2S)-1,2-bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyryloxy)propyl]-2-(dimethylaminomethyleneamino)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到(R)-2-amino-6-[(1R,2S)-1,2-bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyryloxy)propyl]-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89008

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 (R)-6-((1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl)-2-(dimethylaminomethyleneamino)-4-oxo-4,6.7,8-tetrahydro-3H-pteridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以45%的产率得到(R)-6-[(1R,2S)-1,2-bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyryloxy)propyl]-2-(dimethylaminomethyleneamino)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89008

  摘要：

  公开号：