(Z)-(1-chloro-2-phenylvinyl)(ethyl)sulfane | 1427318-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(1-chloro-2-phenylvinyl)(ethyl)sulfane
• 英文别名: [(Z)-2-chloro-2-ethylsulfanylethenyl]benzene
• CAS: 1427318-34-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClS
• 分子量: 198.716
• InChiKey: OONPJRUUMLBYCD-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethylthio-2-phenyl-acetylen 在 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （E）-α-卤代乙烯基硫化物的操作简单方法及其在访问立体定义的三取代烯烃中的应用†

  摘要：

  通过使用卤化锂在HOAc或HCl中的炔基硫醚的高度区域选择性和立体选择性加氢卤化作用，已经实现了用于合成（E）-α-卤代乙烯基硫化物的操作简单实用的方案。丙酸在室温下。它允许以令人满意的产率以及良好至优异的立体选择性形成（E）-α-氯和（E）-α-溴乙烯基硫化物。而且，这项工作导致了一种新的组装立体定义的（E）-或（Z）-三取代烯烃的新方法，该方法的特征是首先结合了（E）-α-卤代乙烯基硫化物的C-X键-格氏试剂对C–S键的催化偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ob27307e

文献信息

• N-Heterocyclic carbene-catalyzed stereoselective construction of olefinic carbon–sulfur bonds via cross-coupling reaction of gem-difluoroalkenes and thiols
  作者：Zi-Song Cong、Yang-Guo Li、Lei Chen、Fen Xing、Guang-Fen Du、Cheng-Zhi Gu、Lin He

  DOI：10.1039/c7ob00599g

  日期：——

  forming reaction was developed. Under the catalysis of 10 mol% stable N-heterocyclic carbene, thiols undergo direct nucleophilic substitution reaction with gem-difluoroalkenes to produce α-fluorovinyl thioethers in high yields with excellent Z-selectivity. In this process, bases are not necessary.

  开发了一种新型的有机催化烯烃碳硫键形成反应。在10摩尔％稳定的N杂环卡宾的催化下，硫醇与宝石-二氟烯烃进行直接亲核取代反应，以高收率和优异的Z-选择性生产α-氟乙烯基硫醚。在此过程中，不需要碱。
• AL-SHURA, A. M.;FEDOROV, N. V.;ANISIMOV, A. V.;VIKTOROVA, E. A., NEFTEXIMIYA, 30,(1990) N, S. 551-555
  作者：AL-SHURA, A. M.、FEDOROV, N. V.、ANISIMOV, A. V.、VIKTOROVA, E. A.

  DOI：——

  日期：——