5-Octyl-pyrrolidin-2-on | 1908-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-Octyl-pyrrolidin-2-on
• 英文别名: 5-Octyl-2-pyrrolidon；5-Octyl-2-pyrrolidinone；5-octylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1908-34-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: VOZOQFMLPDTDEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Octyl-pyrrolidin-2-on 在 盐酸 作用下， 生成 4-Amino-dodecansaeure
  参考文献：
  名称：

  Free-radical addition of 2-pyrrolidinone to ?-olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00849441
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'S,5'R)-8'-phenylmenthyl (2E)-4-benzylamino-2-dodecenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5-Octyl-pyrrolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  使用不对称的霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯反应，可动态拆分外消旋醛

  摘要：

  [反应：参见正文]外消旋醛可通过与两种不同的手性膦酸酯同时反应而经历平行动力学拆分（PKR），手性助剂的结构或磷酰基的结构不同（即一个（E） -和一种（Z）选择性试剂）。与常规的动力学拆分方法相比，该策略允许将外消旋醛转化为两种不同的，合成上有用的手性产物，具有基本翻倍的材料通量和相似或改进的选择性。

  DOI：

  10.1021/ol991387h

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von substituierten Lactamen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0293740A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Herstellung von substituierten Lactamen Ia bis Ic (n = 0-2; X = -O-CO-R¹, -O-SO₂-R¹, -CO-R², -CO-O-R², -CO-NR³R⁴; R¹ = C₁-C₈-Rest einer Carbon- bzw. Sulfonsäure; R² = C₁-C₈-Alkyl; R³, R⁴ = H, C₁-C₄-Alkyl oder gemeinsam ein 5- oder 6-gliedriger Ring) durch Umsetzung von Lactamen II mit Vinylverbindungen III CH₂=CH-X und einer radikalbildenden Verbindung IV zu Ia und Herstellung von Ib durch Hydrolyse von solchen Verbindungen Ia, in der X für (-O-CO-R¹) oder (-O-SO₂-R¹) steht, und Herstellung von Ic durch Thermolyse von Ib oder solchen Verbindungen Ia, in denen X (-O-CO-R¹) oder (-O-SO₂-R¹) bedeutet, sowie die neuen substituierten Lactame Ia und Ib mit X = (-O-CO-R¹)- und (-O-SO₂-R¹).

  制备取代的内酰胺 Ia 至 Ic (n = 0-2; X = -O-CO-R¹, -O-SO₂-R¹, -CO-R², -CO-O-R², -CO-NR³R⁴; R¹ = 碳酸或磺酸的 C₁-C₈ 残基；R² = C₁-C₈ 烷基；R³, R⁴ = H, H磺酸；R² = C₁-C₈-烷基；R³、R⁴ = H、C₁-C₄-烷基或合起来是一个 5 或 6 元环）通过内酰胺 II 与乙烯基化合物 III CH₂=CH-X 和自由基形成化合物 IV 反应得到 Ia，通过水解 X 为 (-O-CO-R¹) 或 (-O-SO₂-R¹) 的此类化合物 Ia 制备 Ib，通过热分解 Ib 或 X 为 (-O-CO-R¹) 或 (-O-SO₂-R¹) 的此类化合物 Ia 制备 Ic，以及 X = (-O-CO-R¹)- 和 (-O-SO₂-R¹) 的新取代内酰胺 Ia 和 Ib。
• US3976660A
  申请人：——

  公开号：US3976660A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4874865A
  申请人：——

  公开号：US4874865A

  公开（公告）日：1989-10-17