2-fluorophenyl 2-iodophenyl thioether | 908242-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-fluorophenyl 2-iodophenyl thioether
• 英文别名: 1-Fluoro-2-(2-iodophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 908242-65-9
• 化学式: C₁₂H₈FIS
• 分子量: 330.164
• InChiKey: HTDCJFZVIWCJHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  307.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorophenyl 2-iodophenyl thioether 在 盐酸 、 正丁基锂 、 titanium (IV) ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-取代的二苯并噻吩衍生物的短合成

  摘要：

  1-取代的二苯并噻吩基序是一种不寻常的取代模式，先前已通过多步合成进行访问。我们展示了一种简单的一锅法制备的1-lithiodibenzothiophene从商业材料通过级联的两个苯并加成，并通过添加亲电试剂转化为几种衍生物。还制备了含有1-二苯并噻吩基序的手性胺。这项工作避免了贵金属或叔丁基锂的使用，并且比现有的1-取代二苯并噻吩的途径更短，更方便。

  DOI：

  10.1039/d0ob01839b
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硫酚 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-fluorophenyl 2-iodophenyl thioether
  参考文献：
  名称：

  通过苯环系的芳基锂的阴离子环化制得区域选择性官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩的途径

  摘要：

  用3.3当量的t- BuLi处理易于从市售产品中制备的2-氟苯基2-碘苯胺，醚和硫醚，然后与选定的亲电试剂进一步反应，可以直接和直接生成官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩衍生物。区域选择性方式。该方法涉及在苯炔系留的芳基锂中间体上进行阴离子环化。

  DOI：

  10.1021/jo060911c

文献信息

• 一种硫酚与邻二碘苯的反应方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113620848A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种硫酚与邻二碘苯的反应方法，以硫酚与邻二碘苯为底物，在金属氢化物存在下、溶剂中反应，完成硫酚与邻二碘苯的反应，得到邻碘苯硫醚。本发明在NaH作用下，利用邻二碘苯与苯硫酚发生亲核反应生成邻碘苯硫醚产物。该方法无需过渡金属参与即完成了C‑S键偶联，操作简便，无金属试剂残留、污染等问题；同时，与现有前体相比，邻二碘苯价格便宜，方便制备，具有更好的原子经济性；其生成的产物苯硫醚邻位有一个碘，能够很方便的进行其他转化得到各种各样的1,2‑取代苯，特别的，只需要3当量的金属氢化物就可取得优异收率。
• 2개 이상의 오원자 헤테로고리 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101497127B1

  公开（公告）日：2015-03-06

  본 발명은 2개 이상의 오원자 헤테로고리 가지는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말을 제공한다.

  本发明提供了具有2个或更多个异原子五元素的化合物及其用途的有机电子器件，以及其端子。
• 一种苯硫醚化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113651738A

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明公开了一种苯硫醚化合物的制备方法，以硫酚与邻二碘苯为底物，在金属氢化物存在下、溶剂中反应，得到含碘苯硫醚；含碘苯硫醚可分子内反应，得到苯硫醚化合物；或者含碘苯硫醚可与其他原料反应，得到苯硫醚化合物。本发明制备的邻位碘化合物具有很大的应用价值，可以进一步进行广泛的转化，在Pd催化下与苯硼酸、苯硫酚、苯乙炔等发生偶联反应，制备多样的2‑取代苯硫酚，在材料学和药物合成中具有重要意义。
• The Reaction of Aryl Thiols or Thioureas with o‐Diiodoarenes/NaH to Access o‐Iodoaryl Thioethers
  作者：Min Hu、Dianfan Liu、Yuan Liu、Fan Luo、Xiaobei Chen、Yuejia Yin、Shilei Zhang、Yanwei Hu

  DOI：10.1002/adsc.202301426

  日期：2024.4.9

  synthesis of thioethers by forging C(aryl)-S bond via an aryne mechanism. The active aryne species can be generated from o-diiodoarenes and NaH in THF at room temperature, then lead to the arylations of a wide range of aryl thiols and thioureas. Different from transition metal-catalyzed cross-coupling reactions, no disubstituted byproduct is formed in our protocol. The o-iodoaryl thioether products are

  在此，我们报道了一种通过芳基机理形成 C(芳基)-S 键来合成硫醚的方法。室温下，邻二碘芳烃和 NaH 在 THF 中可以生成活性芳炔，然后导致多种芳基硫醇和硫脲的芳基化。与过渡金属催化的交叉偶联反应不同，我们的方案中没有形成双取代的副产物。邻碘芳基硫醚产品是可以转化为药学上感兴趣的分子的中间体。
• COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20190214573A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention relates to a composition for an organic optoelectronic device, the composition comprising: a first host compound represented by Chemical Formula 1 below; and a second host compound represented by Chemical Formula 2 below, to an organic optoelectronic device using the composition and a display device. The details of Chemical Formulas 1 and 2 above are as defined in the specification.