1,2,3,4-tetrachloro-1,3-cyclohexadiene-5,6-dicarboxylic acid | 49578-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrachloro-1,3-cyclohexadiene-5,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrachlorocyclohexa-1,3-diene-5,6-dicarboxylic acid；3,4,5,6-tetrachlorocyclohexa-3,5-diene-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 49578-22-5
• 化学式: C₈H₄Cl₄O₄
• 分子量: 305.929
• InChiKey: IMWMGCNRRDDLLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrachloro-1,3-cyclohexadiene-5,6-dicarboxylic acid anhydride 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrachloro-1,3-cyclohexadiene-5,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mamedov, S. A.; Kuliev, A. B.; Akhmedov, Sh. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1972 - 1973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2-disubstituted benzenes and biphenyls from phthalic acids through electroreduction followed by electrocyclic reaction with alkynes
  作者：Toshinobu Ohno、Masato Ozaki、Atsuro Inagaki、Tsuneaki Hirashima、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77642-8

  日期：1993.4

  Various substituted 1,2-dihydrophthalic acids were synthesized by electroreduction of phthalic acids in excellent yields. The electrocyclic reaction of 1,2- dihydrophthalic acids or the methyl ester with alkynes gave 1,2-disubstituted benzenes and biphenyls in good yields together with fumaric acid or methyl fumarate.

  通过邻苯二甲酸的电还原以优异的产率合成了各种取代的1,2-二氢邻苯二甲酸。1，2-二氢邻苯二甲酸或甲酯与炔烃的电环反应可得到高产率的1，2-二取代的苯和联苯以及富马酸或富马酸甲酯。