methyl 3-oxo-4,4-diphenylbutanoate | 726126-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-oxo-4,4-diphenylbutanoate
• 英文别名: Methyl 4,4-diphenyl-3-oxobutanoate
• CAS: 726126-79-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: HXYQOQNATVSFGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-4,4-diphenylbutanoate 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-amino-6-[bromo(diphenyl)methyl]-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and studies of new 6-[halo(diphenyl)methyl]- and 6-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidin-4(3H)-ones as possible HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  合成并研究了六种新的6-[卤（二苯基）甲基]-和6-(噻吩-2-基甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物的生物活性。研究表明，6-(噻吩-2-基甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物在微摩尔浓度范围内抑制HIV-1重组逆转录酶的活性。6-[卤-(二苯基)甲基]嘧啶-4(3H)-酮衍生物在高达200 μmol mL−1的浓度下未表现出活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0108-z

文献信息

• Highly Selective C–N and C–S Dual Functionalization of 1,3-Dicarbonyl Derivatives Using TBHP as an Oxidant
  作者：Pooja K. Bagad、Ratanamala S. Darole、G. Rama Krishna、Beeran Senthilkumar

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00612

  日期：2024.7.5

  and efficient method for the selective synthesis of (E)-3-amino-2-thiocyanato-α,β-unsaturated carbonyl compounds is described through a given protocol. The present approach features the use of inexpensive ammonium thiocyanate to achieve dual functionalization of 1,3-dicarbonyl compounds using TBHP as an oxidant, providing a rapid and practical route to the selective formation of both C–N and C–S bonds

  通过给定的方案描述了一种直接电合成/无光催化剂、原子经济且有效的选择性合成（ E ）-3-氨基-2-硫氰酸根-α,β-不饱和羰基化合物的方法。本方法的特点是使用廉价的硫氰酸铵，以 TBHP 作为氧化剂实现 1,3-二羰基化合物的双官能化，为通过自由基选择性形成 C-N 和 C-S 键提供了快速实用的途径过程。该方法提供了广泛的底物范围和优异的产率，并允许进一步探索产物以构建杂环化合物和其他功能。
• Characteristics of the halogenation of 2-substituted 6-benzhydryl-4(3H)-pyrimidinones
  作者：I. A. Novakov、B. S. Orlinson、M. B. Nawrozkij

  DOI：10.1007/s10593-006-0231-y

  日期：2006.9