(5-(tert-butoxy)carbonyl)picolinic acid | 1415819-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-(tert-butoxy)carbonyl)picolinic acid
• 英文别名: 5-[(t-Butoxy)carbonyl]pyridine-2-carboxylic acid；5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1415819-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: NPQFJFVPQZHGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(tert-butoxy)carbonyl)picolinic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-((hepta-5,6-dien-1-yloxy)carbonyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体铑催化的ω-烯基羧酸的二聚反应：C2对称大分子二醇的直接合成

  摘要：

  本文中，我们报道了第一种对映选择性和原子效率高的催化一步二聚方法，该方法可将ω-烯基羧酸选择性转化为C 2对称的14至28元的双金属内酯（大分子二醇）。这种方便的不对称通路是通向多个天然存在的同型二聚大环骨架的诱人途径，并显示出构建复杂，对称核心结构的出色效率。通过将铑催化剂与改性的手性环亚戊基-diop配体一起使用，可以以高至高收率，高非对映选择性和出色的对映选择性获得所需的乙交酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201803369
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基氢吡啶-2,5-二羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-(tert-butoxy)carbonyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体铑催化的ω-烯基羧酸的二聚反应：C2对称大分子二醇的直接合成

  摘要：

  本文中，我们报道了第一种对映选择性和原子效率高的催化一步二聚方法，该方法可将ω-烯基羧酸选择性转化为C 2对称的14至28元的双金属内酯（大分子二醇）。这种方便的不对称通路是通向多个天然存在的同型二聚大环骨架的诱人途径，并显示出构建复杂，对称核心结构的出色效率。通过将铑催化剂与改性的手性环亚戊基-diop配体一起使用，可以以高至高收率，高非对映选择性和出色的对映选择性获得所需的乙交酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201803369

文献信息

• [EN] BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055496A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的I式化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病中是有用的。
• BACE1 INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160102105A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的I型化合物，它们的制造方法，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病等疾病方面是有用的。
• US9540397B2
  申请人：——

  公开号：US9540397B2

  公开（公告）日：2017-01-10