methyl 1a,2,8,8a-tetrahydrooxireno[2,3-c][1]benzoxepine-6-carboxylate | 411242-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: methyl 1a,2,8,8a-tetrahydrooxireno[2,3-c][1]benzoxepine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4,7-dioxatricyclo[6.4.0.03,5]dodeca-1(8),9,11-triene-11-carboxylate
• CAS: 411242-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: DCVLHGCIQIHSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1a,2,8,8a-tetrahydrooxireno[2,3-c][1]benzoxepine-6-carboxylate 在 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-oxo-2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些天然存在的蕨类植物的总合成和生物活性。

  摘要：

  天然存在的信息素1、3和13通过使用闭环易位（RCM）作为易位化合物，由易于获得的3-（2-丙烯基）-4-（2-丙烯氧基）苯甲酸甲酯（6）合成。关键步骤。使用红假单胞菌和酿酒酵母的细胞测试了合成的蝶ter的生物活性。

  DOI：

  10.1021/np010510m
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 Grubbs catalyst first generation Oxone 、 18-冠醚-6 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 1a,2,8,8a-tetrahydrooxireno[2,3-c][1]benzoxepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些天然存在的蕨类植物的总合成和生物活性。

  摘要：

  天然存在的信息素1、3和13通过使用闭环易位（RCM）作为易位化合物，由易于获得的3-（2-丙烯基）-4-（2-丙烯氧基）苯甲酸甲酯（6）合成。关键步骤。使用红假单胞菌和酿酒酵母的细胞测试了合成的蝶ter的生物活性。

  DOI：

  10.1021/np010510m