7-chloro-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)-5-nitro-6-(β-nitrovinyl)benzofuran | 88062-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)-5-nitro-6-(β-nitrovinyl)benzofuran
• 英文别名: [7-chloro-5-nitro-6-(2-nitroethenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]methanol
• CAS: 88062-20-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₆
• 分子量: 300.655
• InChiKey: SCAIDQHWEGQTNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)-5-nitro-6-(β-nitrovinyl)benzofuran 在 jones reagent 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-chloro-2,3-dihydro-5-nitro-6-(β-nitrovinyl)benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的二氢呋喃并[2,3- f ]吲哚衍生物的制备

  摘要：

  描述了新的二氢呋喃并[2,3- f ]吲哚衍生物及其完全芳族化合物的制备。在合成的关键步骤包括：克莱森重排/中号氯过氧酸氧化序列以形成二氢苯并呋喃中间体和铁/乙酸还原环化以产生二氢呋喃并[2，3- ˚F ]吲哚核。通过修饰的Ullmann反应将5-苯基取代基引入到吲哚氮上。通过用2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌进行脱氢，从二氢同类物中获得完全芳族的呋喃[2，3- f ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200443
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-6-nitro-3-prop-2-enoxybenzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 7-chloro-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)-5-nitro-6-(β-nitrovinyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  新的二氢呋喃并[2,3- f ]吲哚衍生物的制备

  摘要：

  描述了新的二氢呋喃并[2,3- f ]吲哚衍生物及其完全芳族化合物的制备。在合成的关键步骤包括：克莱森重排/中号氯过氧酸氧化序列以形成二氢苯并呋喃中间体和铁/乙酸还原环化以产生二氢呋喃并[2，3- ˚F ]吲哚核。通过修饰的Ullmann反应将5-苯基取代基引入到吲哚氮上。通过用2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌进行脱氢，从二氢同类物中获得完全芳族的呋喃[2，3- f ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200443