3,4-dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide | 700852-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide
• CAS: 700852-92-2
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD03902543
• 分子量: 282.126
• InChiKey: ZQQHAKWFOCNXKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-cyano-4-fluorophenyl)acetate 、 3,4-dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到tert-butyl 2-(3-cyano-4-(4-(3,4-dichlorobenzamido)phenoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24746

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 3,4-二氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到3,4-dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24746

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-substituted phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08183289B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds of Formula (I): in which R1, R2, R7, R8, R9, R10 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)化合物：其中R1、R2、R7、R8、R9、R10和A具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• TARGETING NAD BIOSYNTHESIS IN BACTERIAL PATHOGENS
  申请人：Mackerell, JR. Alexander

  公开号：US20120190708A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The emergence of multidrug-resistant pathogens necessitates the search for new antibiotics acting on previously unexplored targets. Nicotinate mononucleotide adenylyltransferase of the NadD family, an essential enzyme of NAD biosynthesis in most bacteria, was selected as a target for structure-based inhibitor development. To this end, the inventors have identified small molecule compounds that inhibit bacterial target enzymes by interacting with a novel inhibitory binding site on the enzyme while having no effect on functionally equivalent human enzymes.

  多重耐药病原体的出现需要寻找作用于先前未被开发的靶标的新抗生素。Nicotinate单核苷酸腺苷转移酶（NadD家族），是大多数细菌NAD生物合成的必需酶，被选为基于结构的抑制剂开发的目标。为此，发明人已经鉴定出小分子化合物，通过与酶上的新型抑制性结合位点相互作用来抑制细菌靶标酶，而对功能相当的人类酶没有影响。
• 4-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Doherty George

  公开号：US20120202854A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R7、R8、R9、R10和A的含义如说明书中所述，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• US8183289B2
  申请人：——

  公开号：US8183289B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• US8492437B2
  申请人：——

  公开号：US8492437B2

  公开（公告）日：2013-07-23