(S)-2-cyclopentenecarbonyl chloride | 91927-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (S)-2-cyclopentenecarbonyl chloride
• 英文别名: (1S)-cyclopent-2-ene-1-carbonyl chloride
• CAS: 91927-20-7
• 化学式: C₆H₇ClO
• 分子量: 130.574
• InChiKey: JRQPMMMBJORPQA-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-cyclopentenecarbonyl chloride 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Carbonic acid benzyl ester 2-((S)-cyclopent-2-enecarbonyl)-cyclopent-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内de Mayo反应合成（±）-和对映体纯的（+）-Longifolene和（±）-和对映体纯的（+）-Sativene

  摘要：

  从2-环戊烯酰氯（（RS）-或（S）-8）开始，外消旋以及对映体纯的（+）-倍半萜烯Longifolene（（±）-和（+）- 1，分别为）和西番莲（（±）-和（+）- 2，分别）分别通过九个步骤和十个步骤有效地合成。关键序列10 16 3是有机合成中分子内光加成/逆醛醇缩合序列（分子间的德马约反应）的第一个战略应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670429
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯-1-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(S)-2-cyclopentenecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过分子内de Mayo反应合成（±）-和对映体纯的（+）-Longifolene和（±）-和对映体纯的（+）-Sativene

  摘要：

  从2-环戊烯酰氯（（RS）-或（S）-8）开始，外消旋以及对映体纯的（+）-倍半萜烯Longifolene（（±）-和（+）- 1，分别为）和西番莲（（±）-和（+）- 2，分别）分别通过九个步骤和十个步骤有效地合成。关键序列10 16 3是有机合成中分子内光加成/逆醛醇缩合序列（分子间的德马约反应）的第一个战略应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670429