N-benzyloxycarbonyl 2-<3-benzoselenophenyl>glycine | 81639-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl 2-<3-benzoselenophenyl>glycine
• 英文别名: 2-(1-Benzoselenophen-3-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 81639-11-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄Se
• 分子量: 388.281
• InChiKey: SDJSSDUEKBZJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl 2-<3-benzoselenophenyl>glycine 在 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到benzoselenophenylglycine, ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物医学应用价值的含硒芳族和杂环碳取代α-氨基乙酸衍生物的制备

  摘要：

  作为潜在的生物医学器官扫描应用（外部成像）试剂，已经合成了含模型的含硒芳香族和杂环C取代的α-氨基酸化合物。合成是基于芳香族化合物和杂环化合物与α-羟基乙醛酸-伯酰胺加合物的酰胺烷基化反应（2）。该方法简单明了，总收率良好，该方法似乎普遍用于制备多种含硒氨基酸（4）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180824
• 作为产物：
  描述：

  苯并[B]硒吩 、 {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到N-benzyloxycarbonyl 2-<3-benzoselenophenyl>glycine
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物医学应用价值的含硒芳族和杂环碳取代α-氨基乙酸衍生物的制备

  摘要：

  作为潜在的生物医学器官扫描应用（外部成像）试剂，已经合成了含模型的含硒芳香族和杂环C取代的α-氨基酸化合物。合成是基于芳香族化合物和杂环化合物与α-羟基乙醛酸-伯酰胺加合物的酰胺烷基化反应（2）。该方法简单明了，总收率良好，该方法似乎普遍用于制备多种含硒氨基酸（4）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180824

文献信息

• The preparation of selenium-containing aromatic and heterocyclic<i>C</i>-substituted α-amino acetic acid derivatives of potential biomedical application
  作者：Tsvi Sadeh、Michael A. Davis、Ran Gil、Uri Zoller

  DOI：10.1002/jhet.5570180824

  日期：1981.12

  Model selenium-containing aromatic and heterocyclic C-substituted α-amino acid compounds have been synthesized as potential biomedical organ scanning application (external imaging) agents. The synthesis is based on the amidoalkylation of aromatic and heterocyclic compounds with α-hydroxyglyoxylic acid-primary amide adducts (2). The procedure is simple and straightforward, the overall yields are good

  作为潜在的生物医学器官扫描应用（外部成像）试剂，已经合成了含模型的含硒芳香族和杂环C取代的α-氨基酸化合物。合成是基于芳香族化合物和杂环化合物与α-羟基乙醛酸-伯酰胺加合物的酰胺烷基化反应（2）。该方法简单明了，总收率良好，该方法似乎普遍用于制备多种含硒氨基酸（4）。