5-溴-N,N-二乙基呋喃-3-甲酰胺 | 1010836-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-溴-N,N-二乙基呋喃-3-甲酰胺
• 英文名称: 5-bromo-N,N-diethylfuran-3-carboxamide
• CAS: 1010836-27-7
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂
• 分子量: 246.104
• InChiKey: HKCYAYIWHGODTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N,N-二乙基呋喃-3-甲酰胺 、 2-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到N,N-diethyl-2-(2-methylphenyl)furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  C ？酰胺螯合控制活化H：钌催化直接合成2-Aryl-3-呋喃酰胺

  摘要：

  一种新的，催化方法由钌催化C中的合成heterobiaryls的 ħ活化调查杂环酰胺与芳基boroneopentylates交叉耦合/。从这项调查中，呋喃-3-羧酰胺产生2-芳基-3-呋喃酰胺的高度区域选择性反应在芳基硼戊酸酯基偶联偶合剂的范围内得到了优化和推广。从而建立是凌驾的广泛应用两步指向的一步法合成方法邻金属化（DOM）-Cross偶联反应涉及低温和强碱条件并且具有用于进一步的潜在邻和远程金属化化学。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400147
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 氯化亚砜 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-溴-N,N-二乙基呋喃-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  C ？酰胺螯合控制活化H：钌催化直接合成2-Aryl-3-呋喃酰胺

  摘要：

  一种新的，催化方法由钌催化C中的合成heterobiaryls的 ħ活化调查杂环酰胺与芳基boroneopentylates交叉耦合/。从这项调查中，呋喃-3-羧酰胺产生2-芳基-3-呋喃酰胺的高度区域选择性反应在芳基硼戊酸酯基偶联偶合剂的范围内得到了优化和推广。从而建立是凌驾的广泛应用两步指向的一步法合成方法邻金属化（DOM）-Cross偶联反应涉及低温和强碱条件并且具有用于进一步的潜在邻和远程金属化化学。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400147

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Osakada Naoto

  公开号：US20100152178A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A CB2 receptor modulator comprising an imidazole derivative represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like; R 2 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; R 3 represents optionally substituted aryl or the like; and n represents an integer of 0 to 3] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and the like are provided.

  提供一种CB2受体调节剂，其包含由通式（I）表示的咪唑衍生物[其中，R1代表可选取代的低碳基或类似物；R2代表可选取代的环烷基或类似物；R3代表可选取代的芳基或类似物；n代表0至3的整数]或其药学上可接受的盐作为活性成分等。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2090570B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• US8273738B2
  申请人：——

  公开号：US8273738B2

  公开（公告）日：2012-09-25