1-(N-Morpholino)-1-acetylthiocyclopentan | 29942-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(N-Morpholino)-1-acetylthiocyclopentan
• 英文别名: 1-acetylsulfanyl-1-morpholin-4-yl-cyclopentane；S-(1-morpholin-4-ylcyclopentyl) ethanethioate
• CAS: 29942-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂S
• 分子量: 229.343
• InChiKey: HDYCWBLNKAGHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 、 硫代乙酸 生成 1-(N-Morpholino)-1-acetylthiocyclopentan
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学—十四：烯胺与硫醇和α-巯基酸的反应

  摘要：

  衍生自β-二羰基化合物和仲胺的烯胺与硫醇类化合物反应生成烯硫醇，并通过H键键合至β位置的CO来稳定烯硫醇。在-40°，1-吗啉代环戊烯与硫代乙酸反应生成1：1的加成产物，可以对其进行分离和表征。通过使加成产物达到室温，S→N乙酰迁移发生，以定量产率产生N-乙酰吗啉和硫代环戊酮聚合物。环状酮中的烯胺与α-巯基羧酸在80°下反应生成1,3-氧杂硫杂环戊烷-5-酮-2-螺-1'-环烷烃，也可以由环烷酮和α-巯基羧酸制备。当与α-巯基羧酸在苯中回流时，衍生自β-酮酸酯和氨或甲胺的烯胺会生成噻唑烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93111-4