4-(1-ethoxycarbonyl-cyclohexyl)-butyric acid ethyl ester | 196598-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(1-ethoxycarbonyl-cyclohexyl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(1-Aethoxycarbonyl-cyclohexyl)-buttersaeure-aethylester；ethyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 196598-86-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: CJCLEJXDEGQPDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethoxycarbonyl-cyclohexyl)-butyric acid ethyl ester 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到2-ethoxycarbonyl-1-oxospiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  通过铁烯丙基阳离子形成四元中心。快速进入螺环系统

  摘要：

  酯取代的烯丙基四羰基亚铁阳离子与亚环烷基型甲硅烷基烯醇醚、甲硅烷基乙烯酮缩醛和 β-酮酯反应，生成含有新形成的季铵盐中心的 1,6-二羰基化合物。选定的缩合产物通过烯醇化学转化为螺环 [4.4]、[4.5] 和 [4.6] 系统。Acyloin 和其他还原性环化反应用于将缩合产物转化为螺环 [4.5]、[5.5] 和 [5.6] 系统。关键词：烯丙基配合物，umpolung 合成，1,6-二羰基化合物，螺环合成。

  DOI：

  10.1139/v97-116
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 镍 作用下， 生成 4-(1-ethoxycarbonyl-cyclohexyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiro[4.5]Decanone-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50003a012