6-chloro-2-methyl-1-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1426097-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-1-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-Chloro-2-methyl-1-methylsulfonylbenzimidazole
• CAS: 1426097-48-4
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 244.702
• InChiKey: VFHKVGZQFFGLKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N'-methylsulfonylethanimidamide 在 碘苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到6-chloro-2-methyl-1-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  的碘苯催化C-H的胺化Ñ使用-取代脒米氯过苯甲酸

  摘要：

  的氧化C-H的胺化Ñ “ -芳基- ñ '-tosyl / Ñ '-methylsulfonylamidines和N，N-双（芳基）脒已经使用碘苯作为催化剂在配料1,2-二取代的苯并咪唑完成在室温下存在m CPBA作为末端氧化剂。该反应是一般性的，可以以中等至高收率获得目标产物。

  DOI：

  10.1021/ol400274f