4-甲基-1-(4-(三氟甲基)苯基)戊-1-醇 | 1245806-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-1-(4-(三氟甲基)苯基)戊-1-醇
• 英文名称: 4-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-ol
• 英文别名: 4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-ol
• CAS: 1245806-42-1
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O
• mdl: MFCD12755825
• 分子量: 246.273
• InChiKey: PMBZJKZBSCOAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-(4-(三氟甲基)苯基)戊-1-醇 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  远程未激活的C（sp3）-H键的区域选择性乙烯基化：访问复杂的氟烷基化烯烃。

  摘要：

  通过直接活化未反应的CH键将特定的官能团区域选择性地引入脂族位置具有很大的合成价值。尽管通过氢原子转移过程在自由基介导的C（sp 3）-H键的官能化方面取得了进展，但远端C（sp 3）-H键的位点选择性乙烯基化仍处于探索中。本文报道的是一种新的协议，用于未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性乙烯基化。远程C（sp 3）-H活化是由以C为中心的自由基而不是常用的N和O自由基促进的。该反应具有很高的产物多样性和合成效率，提供了大量合成有价值的E 带有三/二/单氟甲基和全氟烷基的烯烃

  DOI：

  10.1002/anie.201812927
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-甲基-1-(4-(三氟甲基)苯基)戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/54739

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetrahydroindole Derivatives for Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Burkamp Frank

  公开号：US20100016308A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Tetrahydroindole derivatives of formula (I): are disclosed. These compounds modulate the activity of gamma-secretase and hence find use in treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了式(I)的四氢吲哚衍生物。这些化合物调节γ-分泌酶的活性，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Tetrahydroindole derivatives for treatment of alzheimer's disease
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Limited

  公开号：US08203004B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  Tetrahydroindole derivatives of formula (I): are disclosed. These compounds modulate the activity of gamma-secretase and hence find use in treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了式(I)的四氢吲哚衍生物。这些化合物调节γ-分泌酶的活性，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Regioselective Sulfonylvinylation of the Unactivated C(sp³)–H Bond via a C-Centered Radical-Mediated Hydrogen Atom Transfer (HAT) Process
  作者：Shan Yang、Xinxin Wu、Shuo Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01734

  日期：2019.6.21

  Given the similarity of multiple sp(3) C-H bonds in electronic properties and bond dissociation energy (DE), regioselective sp(3) C-H bond functionalization remains a paramount challenge. Here, we report a C-centered radical-mediated approach for site-specific sulfonylvinylation of the C(sp(3))-H bond via the hydrogen atom transfer (HAT) process. The reaction features mild conditions, broad substrate scope, and high regioselectivity and stereoselectivity, manifesting the nontrivial synthetic potential.
• US8203004B2
  申请人：——

  公开号：US8203004B2

  公开（公告）日：2012-06-19