2-((2-bromo-5-methoxybenzyl)oxy)-5-(tert-butyl)benzaldehyde | 1204655-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-bromo-5-methoxybenzyl)oxy)-5-(tert-butyl)benzaldehyde
• CAS: 1204655-60-6
• 化学式: C₁₉H₂₁BrO₃
• 分子量: 377.278
• InChiKey: RXQCVLAHMKRTNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-bromo-5-methoxybenzyl)oxy)-5-(tert-butyl)benzaldehyde 、 甲基三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-Bromo-2-[(4-tert-butyl-2-ethenylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalyzed Intramolecular Heck Reaction: A Resourceful Route for the Synthesis of Naphthoxepine and Naphthoxocine Derivatives

  摘要：

  The synthesis of oxocines and oxepines is difficult. Two efficient protocols have been developed for the construction of naphthoxepine and naphthoxocine derivatives by sequential Wittig olefination and intramolecular Heck reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216984
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 、 2-溴-5-甲氧基溴苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到2-((2-bromo-5-methoxybenzyl)oxy)-5-(tert-butyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalyzed Intramolecular Heck Reaction: A Resourceful Route for the Synthesis of Naphthoxepine and Naphthoxocine Derivatives

  摘要：

  The synthesis of oxocines and oxepines is difficult. Two efficient protocols have been developed for the construction of naphthoxepine and naphthoxocine derivatives by sequential Wittig olefination and intramolecular Heck reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216984