(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-16-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione | 865535-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-16-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• CAS: 865535-61-1
• 化学式: C₄₀H₆₈N₂O₅Si₂
• 分子量: 713.161
• InChiKey: AUEVMPMSCOQUAO-ONJMIMSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.63
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-16-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione 在 氟化氢吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (Z)-(4S,7R,8S,9S,16S)-16-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-16-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-5,5,7,9-tetramethyl-1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1