2-(2-(2-nitrobenzoylamino)benzoylamino)benzoic acid methyl ester | 77149-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-nitrobenzoylamino)benzoylamino)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-<2-(o-nitrobenzamido)benzoyl>anthranilate；methyl 2-[[2-[(2-nitrobenzoyl)amino]benzoyl]amino]benzoate
• CAS: 77149-25-8
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₆
• 分子量: 419.393
• InChiKey: IPJCABVDCMOBEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  497.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-nitrobenzoylamino)benzoylamino)benzoic acid methyl ester 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到2-(2-(2-aminobenzoylamino)benzoylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  中型环的构象行为。第14部分。

  摘要：

  的分步合成Ñ，Ñ '，Ñ “-trimethyltetra-邻氨基苯甲酰苯胺（13）被报告并且对温度的依赖性1个的H NMR谱Ñ苄基Ñ '，Ñ ”，Ñ '''-trimethyltetra-邻氨基苯甲酰苯胺（15）用溶液中三个非对映异构体构象之间的平衡来解释。虽然1个H核磁共振，用于在至少六个构象非对映体（13），在室温下的存在下，在溶液的光谱证据Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ‴-四甲基四邻苯二胺（14）在溶液中似乎具有高对称性的单一构象。

  DOI：

  10.1039/p19820001721
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰氯 在 甲醇 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-(2-nitrobenzoylamino)benzoylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Zipper Peptide Motif Orchestrated via Co-operative Interplay of Hydrogen Bonding, Aromatic Stacking, and Backbone Chirality

  摘要：

  Here, we report on a new class of synthetic zipper peptide which assumes its three-dimensional zipper-like structure via a co-operative interplay of hydrogen bonding, aromatic stacking, and backbone chirality. Structural studies carried out in both solid- and solution-state confirmed the zipper-like structural architecture assumed by the synthetic peptide which makes use of unusually remote inter-residual hydrogen-bonding and aromatic stacking interactions to attain its shape. The effect of chirality modulation and the extent of noncovalent forces in the structure stabilization have also been comprehensively explored via single-crystal X-ray diffraction and solution-state NMR studies. The results highlight the utility of noncovalent forces in engineering complex synthetic molecules with intriguing structural architectures.

  DOI：

  10.1021/ja405455g

文献信息

• One dimensional unichemo protection (UCP) in organic synthesis
  申请人：——

  公开号：US20020146684A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A protected template molecule and a new one-dimensional UniChemo Protection (UCP) organic synthetic method for preparing polyfunctional organic molecules is described. The synthetic method can be used with many kinds of chemical reactions and provides selective access to many functional groups in a template molecule. The method utilizes protection groups that are each composed of building block units that can be removed one by one affording a new protection group one unit shorter or exposing a functional group on the template molecule. The exposed functional group on the template molecule can react with a target group. Different target groups can be introduced into the template molecule by using protection groups containing different numbers of building block units.

  描述了一种受保护的模板分子和一种新的一维UniChemo Protection（UCP）有机合成方法，用于制备多功能有机分子。这种合成方法可以与许多种化学反应一起使用，并为模板分子中的许多官能团提供选择性访问。该方法利用由建筑单元组成的保护基团，可以逐个移除这些基团，从而获得一个单位较短的新保护基团或者暴露模板分子上的一个官能团。在模板分子上暴露的官能团可以与目标基团发生反应。通过使用包含不同数量建筑单元的保护基团，可以将不同的目标基团引入模板分子中。
• Oligoanthranilamides. Non-Peptide Subunits That Show Formation of Specific Secondary Structure
  作者：Yoshitomo Hamuro、Steven J. Geib、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/ja9539857

  日期：1996.1.1

  A family of novel oligomers based on the anthranilamide nucleus has been prepared and shown to form well-defined secondary structural features. H-1 NMR and X-ray crystallographic techniques have demonstrated that intramolecular hydrogen bonds play a key role in stabilizing both linear sheet and helical conformational forms.
• Synthesis and conformational behaviour of tetra-anthranilides
  作者：Alireza Hoorfar、W. David Ollis、J. Fraser Stoddart、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93691-8

  日期：1980.1
• HOORFAR A.; OLLIS W. D.; STODDORT J. F.; WILLIAMS D. J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 43, 4211-4214
  作者：HOORFAR A.、 OLLIS W. D.、 STODDORT J. F.、 WILLIAMS D. J.

  DOI：——

  日期：——
• HOORFAR, A.;OLLIS, W. D.;STODDART, J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1721-1726
  作者：HOORFAR, A.、OLLIS, W. D.、STODDART, J. F.

  DOI：——

  日期：——