3,3,20,20-bis-ethanediyldioxy-6-methyl-pregn-5-en-11-one | 108442-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3,20,20-bis-ethanediyldioxy-6-methyl-pregn-5-en-11-one
• 英文别名: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-6-methyl-pregn-5-en-11-one；3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-6-methyl-pregn-5-en-11-on
• CAS: 108442-90-6
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: YSOBTGYPOZFQHQ-CDJBNLPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,20,20-bis-ethanediyldioxy-6-methyl-pregn-5-en-11-one 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 6A-甲基-11B-羟孕酮
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and process

  摘要：

  公开号：

  US02864837A1
• 作为产物：
  描述：

  6β-methyl-11-ketoprogesterone 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 3,3,20,20-bis-ethanediyldioxy-6-methyl-pregn-5-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and process

  摘要：

  公开号：

  US02864837A1

文献信息

• Synthesis of Δ¹¹- and Δ⁶-Steroids
  作者：Susumu Kamata、Nobuhiro Haga、Takeaki Matsui、Wataru Nagata

  DOI：10.1055/s-1986-31718

  日期：——