tert-butyl (S)-1-((S)-1-((2-methoxy-5-(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene-1-yl)methyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate | 1539310-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-((S)-1-((2-methoxy-5-(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene-1-yl)methyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-1-[[2-methoxy-5-(2H-tetrazol-5-yl)naphthalen-1-yl]methyl]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1539310-99-0
• 化学式: C₃₂H₃₇N₇O₅
• 分子量: 599.69
• InChiKey: PLOCOXYLWASGLK-DFBJGRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((S)-1-((2-methoxy-5-(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene-1-yl)methyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到(S)-N-((S)-1-((2-methoxy-5-(1H-tetrazol-5-yl)naphthalene-1-yl)methyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo [b]azepin-3-yl)-2-(methylamino)propanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES
  [FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014009495A1