| 107093-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• CAS: 107093-44-7；107134-02-1；107134-06-5；107134-13-4；107134-14-5；107134-15-6；107134-16-7；107134-17-8；107134-18-9；107134-23-6；107134-24-7；107134-25-8；107134-26-9；109214-91-7；109214-94-0；109214-95-1；109214-97-3；109214-98-4；109214-99-5；109215-00-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₁₀
• 分子量: 430.452
• InChiKey: ZYNSJPKOHFNROX-VTYCOLDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (4S,5S)-2,2-dimethyl-4,5-di(5-hydroxy-3(S),4(S)-ethoxypentyl)-1,3-dioxolane 在 1.Amberlite H⁽¹⁺⁾ resin 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过三环氧化物级联反应立体控制合成2,5-连接的双四氢呋喃

  摘要：

  描述了用于制备双四氢呋喃11的十二种非对映异构体的一组立体化学控制方法的补充。关键的转化涉及三环氧化物19内的一系列亲核取代反应-“端对端”三环氧化物级联反应-乙酰化后，大概通过22和23导致双乙酸四氢呋喃24。的“内-外”环30个例证了与显著立体后果带来有益的变化。讨论了对称性在这些方法中的作用。提出了用于概念化多步序列内异构体分布的一般数学分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90574-5