(4-氟-2-碘苯基)氨基甲酸乙酯 | 1373399-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟-2-碘苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-(4-fluoro-2-iodophenyl)carbamate
• CAS: 1373399-24-6
• 化学式: C₉H₉FINO₂
• 分子量: 309.079
• InChiKey: XHDOVCGSIUDTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟-2-碘苯基)氨基甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到6-氟-2(3氢)苯噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed one-pot synthesis of benzothiazolones from 2-iodoanilines-derived carbamates and sodium sulfide

  摘要：

  A copper-catalyzed procedure was developed for assembling benzothiazolones from ethyl 2-iodophenylcarbamates and sodium sulfide. A number of functional groups, such as methoxy, acyl, amide, carboxylate, trifluoromethyl, fluoro, and chloro, were tolerated under these conditions, providing benzothiazolones in good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.006

文献信息

• Electronically modified amine substituted alkynols for regio-selective synthesis of dihydrofuran derivatives
  作者：Vijay V、Manjusha V. Karkhelikar、B. Sridhar、Nedaossadat Mirzadeh、Suresh Bhargava、Pravin R. Likhar

  DOI：10.1039/c5ob02033f

  日期：——

  efficient and simple approach has been developed for the regio-selective synthesis of iodo-substituted dihydrofurans from amine substituted alkynols. The resulting iodo-substituted dihydrofurans have been further diversified by C–C couplings and C–N coupling reactions to afford a diverse range of substituted dihydrofuran derivatives.

  已经开发了一种有效和简单的方法，用于从胺取代的炔醇区域选择性地合成碘取代的二氢呋喃。所得的碘取代的二氢呋喃已通过C-C偶联和C-N偶联反应进一步多样化，从而提供了多种取代的二氢呋喃衍生物。
• A new synthetic approach to pyrrolo[3,2- b ]indoles via regioselective formation of pyrrole and intramolecular C N coupling
  作者：Manjusha V. Karkhelikar、Vijay V. Rao、Sundar S. Shinde、Pravin R. Likhar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.044

  日期：2016.10

  A new synthetic approach for the synthesis of pyrrolo[3,2-b]indoles has been developed in two steps. First step involves electrophilic iodocyclization of protected 2-alkynylanilines to regioselective formation of pyrroles followed by copper catalyzed intramolecular CN coupling.

  分两个步骤开发了一种合成吡咯并[3,2- b ]吲哚的新合成方法。第一步涉及被保护的2-炔基苯胺的亲电碘环化，以形成吡咯的区域选择性，然后进行铜催化的分子内C N偶联。