N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1-carboxy-3,4-phenylenediamine-nickel(II) | 1229012-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1-carboxy-3,4-phenylenediamine-nickel(II)
• 英文别名: [Ni(II)(Hbsal4cpn)]
• CAS: 1229012-97-8
• 化学式: C₃₇H₄₆N₂NiO₄
• 分子量: 641.473
• InChiKey: VOWYJFSYKUKLAI-XCULGJBKSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1-carboxy-3,4-phenylene-diamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1-carboxy-3,4-phenylenediamine-nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  在胺官能化的介孔二氧化硅上共价固定金属-沙洛芬在循环利用和CO2环氧化物加成到环氧化物上的催化活性方面的优势

  摘要：

  制备并表征了带有悬垂羧基的Ni II和Mn III Schiff碱配合物（Salophen-Ni和Salophen-MnCl）。通过在支持物的丙胺基团和Salophen配体的羧酸官能团之间形成酰胺官能团（分别对应于Ni的1.30 wt。％和1.06 wt％的相对应），将两种复合物都嫁接到介孔的氨基官能化SBA-15二氧化硅上。 ％的Mn）。然后，使用四丁基溴化铵（n- Bu 4 NBr）作为主要催化剂，在CO 2环加成反应中对游离和接枝配合物的共催化行为进行了评估。在均相条件下，Mn III Schiff碱配合物和NiII在较小程度上充当了该反应的有效助催化剂（在120°C，15 bar CO 2下3 h后，苯乙烯转化率分别为100％和65％）。当固定在氨基官能化SBA-15的表面上时，我们发现效率较低的SBA-15的共催化活性。e。Ni 2+ salophen配合物可以增强（7小时后达到

  DOI：

  10.1002/ejic.202100150