3-phenyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene | 1242261-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-phenyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene
• 英文别名: 1,2-dihydro-3-phenylcyclopenta[a]indene；3-Phenyl-1,2-dihydrocyclo-penta[a]indene；1-phenyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]indene
• CAS: 1242261-87-5
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: ZKHGCOAEHLNUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-phenyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Intramolecular Cycloaddition of Methylenecyclopropanes to Alkynes

  摘要：

  Ni-catalyzed intramolecular cycloaddition of methylenecyclopropanes (MCPs) to arkylalkynes via proximal bond cleavage is reported. The reaction provides a facile route for the preparation of cyclopenta[a]indene derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol1028628

文献信息

• The Chemical Behavior of 3,4-Benzocycloocten-1,5-diyne
  作者：Christian Werner、Henning Hopf、Jörg Grunenberg、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/ejoc.200901371

  日期：2010.7

  The title compound 3,4-benzocycloocten-1,5-diyne (1) is a highly reactive hydrocarbon that has been shown to undergo addition reactions with tetraphenyl-cyclopentadienone(tetracyclone) to the 2:1 adduct 6, with octacarbonyldicobalt to the bis metal complex 7, with lithium aluminium hydride to the bis diene 9, and with various electrophilic reagents. In these latter cases cationic intermediates are

  标题化合物3,4-苯并环辛烯-1,5-二炔（1）是一种高反应性烃，已显示与四苯基-环戊二烯酮（四环酮）发生加成反应，生成2：1加合物6，八羰基二钴化合物金属络合物7，其中氢化铝锂形成双二烯9，并带有各种亲电试剂。在这些后面的情况下，阳离子中间体从产生1和一个跨环环化发生导致1,2- dihydropentalene（的新衍生物31，32，35，36，43，44）。