2-Methylmercapto-5,6-dimethyl-4-phenylpyrimidine | 113697-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Methylmercapto-5,6-dimethyl-4-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-methylsulfanyl-6-phenylpyrimidine
• CAS: 113697-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S
• 分子量: 230.334
• InChiKey: LAGHQBHNBBZCRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  366.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 manganese triacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Methylmercapto-5,6-dimethyl-4-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, M. Shamim; Seth, M.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 556 - 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of Biginelli compounds by LiAlH₄: a rapid access to molecular diversity
  作者：Dragan B. Zlatković、Niko S. Radulović

  DOI：10.1039/c6ra24535h

  日期：——

  obtained alcohols could be readily dehydrated to vicinal bis(exo-methylene) derivatives (4-aryl-1-methyl-5-(m)ethylene-6-methylene-tetrahydropyrimidin-2(1H)-ones; 4 examples) or isomerized to acyclic compounds (1-methyl-3-(1-aryl-2-methylene-3-oxobutyl)ureas; 2 examples) under mildly acidic conditions. The outcome of the reduction also depended on other structural features and reaction conditions such as:

  在此，首次研究了LiAlH 4还原Biginelli化合物。还原尿素衍生的二氢嘧啶酮可产生80-95％的氢解产物（4-芳基-5-（m）乙基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones； 11个实例），而N -1-甲基化的Biginelli化合物的还原得到相应的醇（4-芳基-5-（（1-）羟基（间）乙基）-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）- ； 4个示例），产率为70-80％。获得的醇可以很容易地脱水成邻位的双（exo-亚甲基）衍生物（4-芳基-1-甲基-5-（间）亚乙基-6-亚甲基-四氢嘧啶-2（1 H）-那些; 4个实例）或在弱酸性条件下异构化为无环化合物（1-甲基-3-（1-芳基-2-亚甲基-3-氧代丁基）脲； 2个实例）。还原的结果还取决于其他结构特征和反应条件，例如：尿素/硫脲和1,3-二羰基化合物的类型，试剂的添加顺序等。LiAlH 4- Biginelli化合物
• AKHTAR, M. SHAMIM;SETH, M.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 556-561
  作者：AKHTAR, M. SHAMIM、SETH, M.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——