[2-(1,1-Dimethyl-2-oxo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-acetic acid benzyl ester | 77150-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [2-(1,1-Dimethyl-2-oxo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-[2-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-4-oxoazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 77150-72-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: ZNUFRGOXUPENQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1,1-Dimethyl-2-oxo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 jones' reagent 、 草酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3R,5S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; compound with 2,2,4a,7,7-pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann型环化反应合成1,1-二甲基卡巴-2-青霉烯衍生物

  摘要：

  据报道，通过狄克曼型环化合成1，1-二甲基氨基-2-青霉烯衍生物，并使用了一种去除苄基保护基的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81973-0
• 作为产物：
  描述：

  [2-(1,1-Dimethyl-allyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-acetic acid benzyl ester 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 [2-(1,1-Dimethyl-2-oxo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 1,1-dimethylcarbapen-2-em derivative via an aldol-type cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92857-0

文献信息

• KUBOTA, XARUXISA;SIBUYA, MASAYUKI
  作者：KUBOTA, XARUXISA、SIBUYA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——