4-fluoro-3-methoxy-1,1'-biphenyl | 1092656-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-Fluoro-3-methoxybiphenyl；1-fluoro-2-methoxy-4-phenylbenzene
• CAS: 1092656-81-9
• 化学式: C₁₃H₁₁FO
• 分子量: 202.228
• InChiKey: LHXRSFBBJWNLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲氧基苯硼酸 在 二(三叔丁基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-fluoro-3-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化噻啉鎓盐和吩噻噻鎓盐的桧山型偶联

  摘要：

  在这里，我们演示了芳基噻啉鎓盐或吩恶噻鎓盐的钯催化桧山型交叉偶联反应。通过使用稳定且廉价的有机硅烷，以市售Pd( t Bu 3 P) 2为催化剂，高效地实现了芳基化、烯基化和炔基化，从而为制备联芳基、苯乙烯和芳基乙炔提供了可靠的方法。在温和条件下具有广泛的官能团耐受性。鉴于以显着的区域选择性方式从简单芳烃中获得芳基噻啉盐或吩噻噻啉盐，该方案还为复杂生物活性支架的后期修饰提供了一种有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02348

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH MUTANT RAS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À RAS MUTANT
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019234405A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and to compounds of Formula (I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.

  本发明涉及式I所定义的化合物，以及它们的盐和溶剂化物。（I）本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，以及式（I）化合物用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其它涉及抑制RAS效应蛋白-蛋白相互作用的疾病或状况。
• Palladium Nanoparticles on Amphiphilic Carbon Spheres: A Green Catalyst for Suzuki-Miyaura Reaction
  作者：Chandra Babu Putta、Sutapa Ghosh

  DOI：10.1002/adsc.201000940

  日期：2011.8

  catalysts for Suzuki–Miyaura reactions. Reactions of aryl halides with various boronic acids in the presence of different bases and solvents including organic polar, non-polar and water as sole solvent without the aid of phase-transfer catalysts, under phosphine-free and aerobic conditions have been studied. Especially, deactivated aryl bromides and activated aryl chlorides afforded good isolated yields

  我们报道了使用稳定在两亲性葡萄糖衍生碳球上的钯纳米颗粒作为铃木-宫浦反应的非均相催化剂。在不同的碱和溶剂包括有机极性的，非极性和水作为唯一的溶剂没有相转移催化剂的助剂的存在各种硼酸，膦下芳基卤化物的反应，-游离和需氧条件进行了研究。特别是，失活的芳基溴化物和活化的芳基氯化物在纯水中提供了良好的分离产率。催化剂可重复使用多达四个循环，而活性没有任何明显的损失。
• Melanin concentrating hormone antagonists
  申请人：Hu Eric Xiufeng

  公开号：US20080058423A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds capable of serving as moderators of human and mammalian appetite and as such provide a means for reducing body mass and controlling obesity.

  本发明涉及能够作为人类和哺乳动物食欲调节剂的化合物，从而提供了一种减少体重和控制肥胖的手段。
• Small organic molecules with tailored structures: initiators in the transition-metal-free C–H arylation of unactivated arenes
  作者：Zhenghui Liu、Peng Wang、Yu Chen、Zhenzhong Yan、Suqing Chen、Wenjun Chen、Tiancheng Mu

  DOI：10.1039/d0ra01845g

  日期：——

  to catalyze transition-metal-free C–H arylation of unactivated arenes with aryl iodides in the presence of tBuOK. In this article, an optimized catalytically active molecule, (2-(methylamino)phenyl)methanol, was designed. A broad range of aryl iodides could be converted into the corresponding arylated products at 100 °C over 24 h with good to excellent yields. Mechanistic experiments verified that radicals

  已经公开了在结构中含有氮和氧原子的简单有机小分子在t BuOK存在下催化未活化芳烃与芳基碘的无过渡金属 C-H 芳基化。在本文中，设计了一种优化的催化活性分子（2-（甲基氨基）苯基）甲醇。多种芳基碘化物可以在 100°C 下 24 小时内转化为相应的芳基化产物，产率良好。机械实验证实自由基参与了这种催化转化，并且芳香族 C-H 键的断裂不是速率决定步骤。AK +18-crown-6的捕获实验强调了强碱阳离子种类的重要性。傅里叶变换红外光谱证明催化体系被有机小分子与t BuOK之间的氢键激活。此外，还提出了明确的机制。正如放大实验所证实的那样，这种无过渡金属的方法为通过用户友好的方法高效且廉价地合成联芳基化合物提供了一个有前景的系统。
• US7368462B1
  申请人：——

  公开号：US7368462B1

  公开（公告）日：2008-05-06