1-(4-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1422386-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-(4-chloropyridin-2-yl)-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1422386-82-0
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂
• 分子量: 237.645
• InChiKey: PGJDKVNIKNOTMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 (E)-叔丁基 2-((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸酯 、 、 在 水 、 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give tert-butyl 1-(4-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate (12 mg, 27%) as yellow oil的产率得到tert-butyl 1-(4-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（Ia）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20160068544A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯吡啶 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022818A1

文献信息

• Macrocycles as factor XIa inhibitors
  申请人：Pinto Donald J. P.

  公开号：US09221818B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• US9221818B2
  申请人：——

  公开号：US9221818B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9611274B2
  申请人：——

  公开号：US9611274B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• US9902742B2
  申请人：——

  公开号：US9902742B2

  公开（公告）日：2018-02-27
• [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022818A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。