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dimethyl 2-[1-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-yl)-2(1H)-isoquinolinyl]-2-butendioate | 1427565-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-[1-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-yl)-2(1H)-isoquinolinyl]-2-butendioate
英文别名
——
dimethyl 2-[1-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-yl)-2(1H)-isoquinolinyl]-2-butendioate化学式
CAS
1427565-32-9
化学式
C24H19NO7
mdl
——
分子量
433.417
InChiKey
IGEOSXREFNMDRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    106.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉4-羟基香豆素丁炔二酸二甲酯 在 KF/ nano clinoptilolite 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 8.0h, 以95%的产率得到dimethyl 2-[1-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-yl)-2(1H)-isoquinolinyl]-2-butendioate
    参考文献:
    名称:
    纳米斜发沸石:在无溶剂条件下合成二甲苯衍生物的高效催化剂。
    摘要:
    描述了通过4-羟基香豆素或1,3-二羰基化合物,活化的炔属化合物和N-亲核试剂的三组分反应有效且选择性地合成取代的色烯衍生物。该反应在70℃无溶剂条件下进行,使用氟化钾浸渍在天然沸石上作为廉价和可获得的固体碱。该方法具有多个优点,包括选择性,优异的产率和方便的后处理方法。
    DOI:
    10.2174/1386207318666150424104452
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文献信息

  • Expeditious Solvent-Free Synthesis of Chromene Derivatives via Three- Component Reactions of N-Nucleophiles
    作者:Mohammad R. Hosseini-Tabatabaei、Faramarz Rostami-Charati
    DOI:10.2174/138620712803901126
    日期:2012.11.7
    Multicomponent reactions involving 4-hydroxycumarine, activated acetylenic compounds and N-nucleophiles under solvent-free conditions were investigated. The reactions could also be extended to quinoline or CH-acides. Substituted chromen could be obtained from this routine, which may have potential applications in drugs fields.
    研究了在无溶剂条件下涉及4-羟基枯草碱,活化的炔类化合物和N-亲核试剂的多组分反应。反应也可以扩展至喹啉或CH-酸。可以从该例行程序中获得取代的烯,它可能在药物领域具有潜在的应用。
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