SnI(C6H4OMe)(C(SiMe3)2CH2CH2C(SiMe3)2) | 1253045-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: SnI(C6H4OMe)(C(SiMe3)2CH2CH2C(SiMe3)2)
• 英文别名: SnI(C6H4OMe)(C(TMS)2CH2CH2C(TMS)2)
• CAS: 1253045-09-8
• 化学式: C₂₃H₄₇IOSi₄Sn
• 分子量: 697.582
• InChiKey: MHVBVEXQZAMFSR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-1-stannacyclopentane-1,1-diyl 、 4-碘苯甲醚 以 苯 为溶剂， 生成 SnI(C6H4OMe)(C(SiMe3)2CH2CH2C(SiMe3)2)
  参考文献：
  名称：

  使用亚锡烷基/芳基卤化物混合物对烷烃，烯烃，炔烃，芳烃和醚进行CH活化†

  摘要：

  的反应的SnO（森达3）2 CH 2 CH 2 C（森达3）2 /的Ar1（AR = PH，2,4,6-三异丙基）用环己烷，二乙醚，四氢呋喃（THF），甲苯，均三甲苯的产率在最弱的CH键的位置形成新的Sn C键的CH活化产物。该反应与反式的区域选择性研究了-4-甲基-2-戊烯和4-甲基-2-戊炔与芳基卤化物对PhI，2,4,6-三甲基碘苯，​​2,4,6-三异丙基碘苯，4-碘苯甲醚，4-碘苄腈的作用和2,6-间苯二甲酰碘苯。如通过初级激活量的增加所强调的，可以获得一定程度的区域化学控制。2,4,6-叔丁基碘碘苯的使用导致邻位化合物的CH活化尝试在所有溶剂中使用叔丁基。发现SnC（SiMe 3）2 CH 2 CH 2 C（SiMe 3）2 / 2,4,6-三异丙基碘苯与甲苯/甲苯-d 7反应的主要动力学同位素效应为4.9±0.5。

  DOI：

  10.1021/om100267a