(S)-undec-1-en-3-yl acetate | 1068508-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-undec-1-en-3-yl acetate
• 英文别名: (S)-3-acetoxy-1-undecene；[(3S)-undec-1-en-3-yl] acetate
• CAS: 1068508-15-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: KQQKISBWTDGYIM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 1-十一烯-3-醇 在 immobilized lipase B from Candida antarctica 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到(S)-undec-1-en-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  钛莎拉伦催化剂和过氧化氢对手性末端烯丙醇的顺式选择性环氧化

  摘要：

  虽然 Sharpless 不对称环氧化/动力学拆分提供了以高选择性获得反构型末端环氧醇的途径，但目前还没有类似的顺选择性环氧化工艺。我们报告说，这种“缺失的环节”是由现成的钛 salalen 催化剂提供的。除了烯丙醇外，烯丙醚在低催化剂负载下以极高的顺式选择性环氧化，使用水性 H 2 O 2作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202201790

文献信息

• A Chiral Lewis Acid Strategy for Enantioselective Allylic CH Oxidation
  作者：Dustin J. Covell、M. Christina White

  DOI：10.1002/anie.200802106

  日期：2008.8.11