m-Nitro-α,α-bis-(trifluormethyl)-benzylalkohol | 2402-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Nitro-α,α-bis-(trifluormethyl)-benzylalkohol
• 英文别名: 1-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]-3-nitrobenzene；1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(3-nitrophenyl)propan-2-ol
• CAS: 2402-65-5
• 化学式: C₉H₅F₆NO₃
• 分子量: 289.134
• InChiKey: RAABHVDDVYONFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Nitro-α,α-bis-(trifluormethyl)-benzylalkohol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到2-(3-氨基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of a novel series of liver X receptor-α agonists

  摘要：

  A novel series of hexafluorocarbinols were discovered as potent activators of the liver X receptor-alpha using a fluorescence polarization assay. Structure-activity relationship study led to the identification of compounds that are more potent agonists than the endogenous ligand, 24(S), 25-epoxycholesterol, with similar efficacy. Several compounds, including T0901317, were shown to have desirable pharmacokinetic profiles suitable for in vivo studies. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.015
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟代-2-苯基-2-丙醇 在 硝酸 作用下， 生成 m-Nitro-α,α-bis-(trifluormethyl)-benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  LXR modulators

  摘要：

  本发明提供了一种调节细胞中LXR效应的化合物、组合物和方法。这些化合物和组合物既可作为LXR功能的诊断指标，也可作为药理活性剂。这些化合物和组合物在治疗与胆固醇代谢相关的疾病状态，尤其是动脉粥样硬化和高胆固醇血症方面具有特殊用途。

  公开号：

  US06316503B1

文献信息

• LXR modulators
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US06316503B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The invention provides compounds, compositions and methods for modulating the effects of LXR in a cell. The compounds and compositions are useful both as diagnostic indicators of LXR function and as pharmacologically active agents. The compounds and compositions find particular use in the treatment of disease states associated with cholesterol metabolism, particularly atherosclerosis and hypercholesterolemia.

  本发明提供了一种调节细胞中LXR效应的化合物、组合物和方法。这些化合物和组合物既可作为LXR功能的诊断指标，也可作为药理活性剂。这些化合物和组合物在治疗与胆固醇代谢相关的疾病状态，尤其是动脉粥样硬化和高胆固醇血症方面具有特殊用途。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20080019915A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可作为ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Hadida Ruah Sara

  公开号：US20100087435A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20120232059A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜电导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• The Electronic Properties of Fluoroalkyl Groups. Fluorine p-π Interaction¹
  作者：William A. Sheppard

  DOI：10.1021/ja01089a020

  日期：1965.6