benzyl ((2R)-1-((2S,4R)-2-(((2S)-1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-hydroxyhexan-2-yl)carbamoyl)-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)carbamate | 1094442-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ((2R)-1-((2S,4R)-2-(((2S)-1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-hydroxyhexan-2-yl)carbamoyl)-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1094442-99-5
• 化学式: C₄₉H₅₆F₃N₅O₉
• 分子量: 916.007
• InChiKey: PFZFIEJRISOJQB-QQHFYYSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  181.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((2R)-1-((2S,4R)-2-(((2S)-1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-hydroxyhexan-2-yl)carbamoyl)-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of inhibitors of the channel-activating protease prostasin (CAP1/PRSS8) utilizing structure-based design

  摘要：

  Structure-based design was utilized to guide the early stage optimization of a substrate-like inhibitor to afford potent peptidomimetic inhibitors of the channel-activating protease prostasin. The first X-ray crystal structures of prostasin with small molecule inhibitors bound to the active site are also reported.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.029
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(5S)-5-amino-6-(1,3-benzoxazol-2-yl)-6-hydroxyhexyl]carbamate 、 (2S,4R)-1-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-phenylbutanoyl)-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl ((2R)-1-((2S,4R)-2-(((2S)-1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-hydroxyhexan-2-yl)carbamoyl)-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of inhibitors of the channel-activating protease prostasin (CAP1/PRSS8) utilizing structure-based design

  摘要：

  Structure-based design was utilized to guide the early stage optimization of a substrate-like inhibitor to afford potent peptidomimetic inhibitors of the channel-activating protease prostasin. The first X-ray crystal structures of prostasin with small molecule inhibitors bound to the active site are also reported.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.029