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2-(10-acetyloxydecanoyl)-3,5-dimethylfuran | 126496-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(10-acetyloxydecanoyl)-3,5-dimethylfuran
英文别名
[10-(3,5-Dimethylfuran-2-yl)-10-oxodecyl] acetate
2-(10-acetyloxydecanoyl)-3,5-dimethylfuran化学式
CAS
126496-50-2
化学式
C18H28O4
mdl
——
分子量
308.418
InChiKey
CHZNMNPXCDAHRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Process for producing acylaromatic compounds
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0339599A2
    公开(公告)日:1989-11-02
    Acylaromatic compounds Q - - R (Q: aromatic compound residue; R: straight, branched or cyclic aliphatic group, aromatic group or araliphatic group) are prepared in high yield by a reaction, in the presence of a boron trifluoride complex catalyst, of an aromatic compound with R - O -CHXY (X: H, Cl, Br; Y: Cl, Br) or with RCOOH in the presence of (XYCHCO)₂O.
    酰芳香族化合物 Q - - R (Q:芳香族化合物残基;R:直链、支链或环状脂肪族基团、芳香族基团或脂肪族基团)是在三氟化硼络合物催化剂存在下,通过芳香族化合物与以下基团反应,以高产率制备的 R-O-CHXY(X:H、Cl、Br;Y:Cl、Br)或在 (XYCHCO)₂O 存在下与 RCOOH 反应。
  • US5235068A
    申请人:——
    公开号:US5235068A
    公开(公告)日:1993-08-10
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